(E)-benzaldehyde O-butyryl oxime | 1416561-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzaldehyde O-butyryl oxime
• 英文别名: (E)-benzaldehyde O-butanoyl oxime；ethyl (E)-2-phenyldiazene-1-carboxylate；[(E)-benzylideneamino] butanoate
• CAS: 1416561-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: QHYUMBLVEWCHJX-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 、 丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到(E)-benzaldehyde O-butyryl oxime
  参考文献：
  名称：

  方便实用的烷基和芳基肟酯的合成

  摘要：

  摘要 据报道，以高产率（90-97％）可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-（甲基氨基）丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐（EDCI）试剂中的4-存在（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单，并且在产物为固体的情况下，可避免使用柱色谱法。 据报道，以高产率（90-97％）可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-（甲基氨基）丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐（EDCI）试剂中的4-存在（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单，并且在产物为固体的情况下，可避免使用柱色谱法。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378350

文献信息

• N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters
  作者：Dieter Enders、André Grossmann、David Van Craen

  DOI：10.1039/c2ob26974k

  日期：——

  A triazolium salt derived N-heterocyclic carbene catalyzes the redox esterification reaction between α–β-unsaturated aldehydes and oximes. The resulting saturated oxime esters were obtained in very good yields for a broad range of aliphatic, aromatic and heteroaromatic substrates.

  由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物，最终生成饱和的肟酯，产率非常高。
• Visible-light-mediated synthesis of oxime esters <i>via</i> multicomponent reactions of aldehydes, aryl amines, and <i>N</i>-hydroxyphthalimide esters
  作者：Anh Thu Nguyen、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/d3ra06737h

  日期：——

  oxime esters is reported. Aldehydes, aniline, and N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters were used as substrates in this three-component reaction, and eosin Y was used as a crucial photocatalyst for the reaction. Wide ranges of aldehydes and NHPI esters were well tolerated in this reaction method, generating various oxime esters with high efficiency under mild reaction conditions. This visible-light-mediated

  肟酯是许多有机化学转化中有用的支架。本文报道了一种新型可见光介导的肟酯合成三组分反应。在这个三组分反应中，醛、苯胺和N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 酯被用作底物，曙红 Y 被用作该反应的关键光催化剂。该反应方法对多种醛和NHPI酯具有良好的耐受性，在温和的反应条件下高效生成各种肟酯。这种可见光介导的方法将是一步合成有用肟酯的有前途的方法。
• 18F-TAGGED INHIBITORS OF PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) AND THEIR USE AS IMAGING AGENTS FOR PROSTATE CANCER
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3356385B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• A Convenient Practical Synthesis of Alkyl and Aryl Oxime Esters
  作者：Bheemanakere Bettadaiah、S. Santosh Kumar、Nanjundaswamy Vijendra Kumar、Pullabhatla Srinivas

  DOI：10.1055/s-0034-1378350

  日期：——

  Abstract A facile access to the synthesis of alkyl and aryl oxime esters of ketoximes and aldoximes in high yields (90–97%) is reported. The reactions were performed using N-[3-(methylamino)propyl]-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDCI) reagent in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) as a catalyst at room temperature. The isolation and purification of products is very simple and in cases

  摘要 据报道，以高产率（90-97％）可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-（甲基氨基）丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐（EDCI）试剂中的4-存在（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单，并且在产物为固体的情况下，可避免使用柱色谱法。 据报道，以高产率（90-97％）可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-（甲基氨基）丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐（EDCI）试剂中的4-存在（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单，并且在产物为固体的情况下，可避免使用柱色谱法。