ethyl 1-ethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate | 16428-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；1-Aethyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；2-carboethoxy-2-ethyl-cyclopentanone；2-Ethyl-2carboethoxycyclopentanone；ethyl 1-ethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 16428-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: OHDZSMOOVOPGAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C(Press: 37 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以3 g的产率得到2-乙基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  发现新型的1-环戊烯基-3-苯基脲作为选择性，脑渗透剂和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂。

  摘要：

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01854
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 ethyl 1-ethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Experience with using alternative reducing agents at blast furnace

  摘要：

  本文介绍了EKO Stahl自1993年以来在将塑料和动物脂肪作为替代还原剂注入高炉方面的经验。文章描述了为处理、储存和将这些物质注入高炉风口而设计和实施的具体设备。报告了确保生产线稳定性的参数以及对高炉运行的整体影响。

  DOI：

  10.1051/metal:2003177

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing alryl substituted cyclopenta
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03992550A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]benzopyrans of the formulae ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl-lower alkyl group or a cycloalkyl-lower alkyl group. The compounds have anti-hypertensive, antidepressant, analgesic, anticonvulsant, anti-anxiety and tranquilizing activity in animals.

  1,2,3,4-四氢环戊[c][1]苯并吡喃的化学式为##SPC1##其中R是具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.1是氢或具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.2是较低烷基基团，R.sub.3是具有1至20个碳原子的烷基基团，苯基-较低烷基基团或环烷基-较低烷基基团。这些化合物在动物中具有抗高血压、抗抑郁、镇痛、抗抽搐、抗焦虑和镇静活性。
• Heterocyclic esters of benzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03941782A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  This invention relates to novel esters of benzopyrans represented by the formulae ##SPC1## Wherein R and R' are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and when alkyl are on the same or different carbons; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, lowercycloalkyloweralkyl or lowercycloalkyl; n is an integer from 3 to 7, and particularly 3 to 5; Y is a straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R.sub.3 is ##EQU1## WHEREIN A IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, B IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, X is O,S, CH.sub.2 or NR.sub.4 and R.sub.4 is hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the acid addition salts thereof. The compounds exhibit analgesic and central nervous system activity.

  这项发明涉及由以下式表示的新型苯并吡喁酯 ##SPC1## 其中R和R'为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，当烷基位于相同或不同的碳上时；R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.20烷基，较低的环烷烃较低的烷基或较低的环烷烃；n为3到7的整数，特别是3到5；Y为直链或支链C.sub.1 -C.sub.8亚烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中A为1到4的整数，B为1到4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；以及它们的酸盐。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
• Cyclopentane carboxylate compounds, process and intermediates for preparing the same and use thereof
  申请人：Xie Lunjia

  公开号：US20060094843A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention discloses cyclopentane carboxylate compounds. The 1-hydrocarbyl-2-acyloxy-cyclopentane carboxylates according to the invention have a general formula (I): wherein groups R 1 , R 2 and R 3 , which are identical or different, are independently selected from the group consisting of linear or branched C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 6 -C 20 aryl, C 7 -C 20 alkaryl and C 7 -C 20 aralkyl. The present invention also discloses a process as well as intermediate compounds for preparing the compounds of formula (I), and use of the compounds (I) as electron donor in the preparation of catalysts for propylene polymerization.

  本发明公开了环戊烷羧酸酯化合物。根据本发明，1-羟基烷基-2-酰氧基环戊烷羧酸酯具有通式（I）：其中，基团R1、R2和R3，相同或不同，可独立地选择自线性或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基和C7-C20芳基烷基的群。本发明还公开了一种用于制备通式（I）化合物的过程以及中间体化合物，并且公开了将这些化合物（I）用作丙烯聚合催化剂中的电子给体的用途。
• Photoinduced Electron Transfer Promoted Radical Ring Expansion and Cyclization Reactions of α-(ω-Carboxyalkyl) β-Keto Esters
  作者：Keisuke Nishikawa、Tomoki Ando、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1021/ol303460u

  日期：2013.2.1

  Photoinduced electron transfer (PET) promoted decarboxylation of α-(ω-carboxyalkyl) β-keto esters undergoes radical ring expansion and cyclization reactions. This mild and environmentally friendly method can provide one-carbon expanded γ-keto esters and bicyclic alcohols, and the product distribution is strongly dependent on the length of the alkyl chain containing the terminal carboxylate group.

  光诱导电子转移（PET）促进α-（ω-羧烷基）β-酮酯的脱羧反应经历自由基扩环和环化反应。这种温和且环保的方法可提供单碳膨胀的γ-酮酯和双环醇，并且产物的分布在很大程度上取决于包含末端羧酸酯基团的烷基链的长度。
• Synthesis of (±)-homoeburnamenine, (±)-21-epi-homoeburnamenine, (±)-eburnamine, and (±)-21-epi-eburnamine
  作者：K. H. Gibson、J. E. Saxton

  DOI：10.1039/p19720002776

  日期：——

  A new synthetic route to eburnamine and 21-epi-eburnamine, via homoeburnamenine and 21-epi-homoeburnamenine, is described.

  一种新的合成路线，以eburnamine和21-外延-eburnamine，经由homoeburnamenine和21-外延-homoeburnamenine，进行说明。