butyryloxyacetaldehyde dimethylacetal | 377076-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyryloxyacetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: n-butyryloxyacetaldehyde dimethyl acetal；2,2-dimethoxyethyl butyrate；2,2-dimethoxyethyl butanoate
• CAS: 377076-63-6
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: OUIDXHHYBIBYFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyryloxyacetaldehyde dimethylacetal 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-oxoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  在水合的AI-2中双基因二卤素等位置换可提供有效的群体感应调节剂。

  摘要：

  群体感应自动诱导物AI-2中的水合羰基在LsrR（转录调节因子）的结合位点产生关键的氢键相互作用。可以通过卤素键与双溴化物一起概括。基因组二卤素代表了配体中水合羰基的有趣的等规替代，目前在配体设计中未得到充分利用。

  DOI：

  10.1039/c4cc09361e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 butyryloxyacetaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of acyloxy acetaldehydes

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的酰氧基乙醛的方法，其中R可以代表一种已经选择性地取代一次或多次的烷基、芳基、杂芳基、烷基、烷基杂芳基或芳基烷基基团，或者是一种已经选择性地取代一次或多次的杂环或烷基杂环，通过将式（II）的化合物与式（III）的化合物在适当的溶剂中反应，其中R具有上述定义的含义，M可以是碱金属或碱土金属原子。随后，相应形成的式（IV）的二烷基缩醛，其中R、R1和R2具有先前描述的含义，经历缩醛断裂以获得所需的式（I）的酰氧基乙醛。

  公开号：

  US20030149271A1

文献信息

• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• [EN] MIV-818/LENVATINIB COMBINATION THERAPY FOR LIVER CANCER<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE À BASE DE MIV-818/LENVATINIB POUR LE CANCER DU FOIE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2021211039A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Use of lenvatinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a compound of the formula MIV-818: (MIV-818) or pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment of liver cancer or liver metastases. The respective dosage regimes of the compounds can be delivered concurrently or alternately.

  利妥昔单抗或其药学上可接受的盐与MIV-818化合物或其药学上可接受的盐联合使用，用于治疗肝癌或肝转移。这些化合物的相应剂量方案可以同时或交替使用。
• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Dietrich Evelyne

  公开号：US20110178001A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Phosphonated rifamycins and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections
  申请人：Dietrich Evelyne

  公开号：US08524691B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素及其制备和使用方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• [EN] PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS<br/>[FR] RIFAMYCINES PHOSPHONÉES ET LEURS UTILISATIONS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DES OS ET DES ARTICULATIONS
  申请人：DIETRICH EVELYNE

  公开号：WO2010019511A3

  公开（公告）日：2010-06-24