dimethyl 5-ethoxyisophthalate | 474407-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-ethoxyisophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-ethoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 474407-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: ZICVFFCZFVFAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  337.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-ethoxyisophthalate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以82%的产率得到5-ethoxy-isophthalic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2004050619A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 5-ethoxyisophthalate
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-氨基-5-乙氧基-苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备3‑氨基‑5‑乙氧基‑苯甲酸的方法，以成本低廉的起始原料制备得到中间体化合物 再进一步进行Hofmann降解、酯化反应制得3‑氨基‑5‑乙氧基‑苯甲酸。本发明方法成本低廉，反应条件温和，步骤简单；制得的3‑氨基‑5‑乙氧基‑苯甲酸纯度高且收率高，整个反应不用过柱纯化，容易实现工业化生产，应用前景广阔。

  公开号：

  CN116082181A

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Two-Dimensional versus Three-Dimensional Self-Assembly of a Series of 5-Alkoxyisophthalic Acids
  作者：Esther Frederick、José D. Cojal González、Jürgen P. Rabe、Steven L. Bernasek

  DOI：10.1021/acs.langmuir.8b01827

  日期：2018.9.11

  molecule–substrate interactions. However, a complete set of data for comparison has been missing. Here, we report scanning tunneling microscopy (STM) and molecular dynamics simulations performed for C2ISA self-assembled monolayers (SAMs) and STM imaging of C6ISA–C9ISA SAMs, to further examine self-assembly behavior in 2D. In 3D, X-ray diffraction analysis of C2ISA single crystals was carried out to complete

  有人建议将物理吸附的自组装单分子膜（SAMs）作为三维（3D）结晶的潜在模型。这项工作研究了改变5- alkoxyisophthalic酸（C的链长度的影响Ñ在两个二维（2D）和三维ISA）上自组装形态，探索的程度比较可以维度之间绘制。以前在固液界面（2D）上对5-烷氧基间苯二甲酸的研究报告，一方面C 5 ISA和C 6 ISA-烷氧基链的形态不同，另一方面，C 10 ISA和C 18 ISA的形态不同。独立地，也已经报道了在3D中形态对链长的依赖性，包括在C的3D形态中意外地包含了溶剂。6 ISA，而先前关于2D自组装的报道仅受分子-分子和分子-底物相互作用的驱动。但是，缺少用于比较的完整数据集。在这里，我们报告了对C 2 ISA自组装单层（SAM）进行的扫描隧道显微镜（STM）和分子动力学模拟，以及C 6 ISA–C 9 ISA SAM的STM成像，以进一步检查2D的自组装行为。在3D中，对C
• Highly Luminescent, Triple- and Quadruple-Stranded, Dinuclear Eu, Nd, and Sm(III) Lanthanide Complexes Based on Bis-Diketonate Ligands
  作者：Andrew P. Bassett、Steven W. Magennis、Peter B. Glover、David J. Lewis、Neil Spencer、Simon Parsons、René M. Williams、Luisa De Cola、Zoe Pikramenou

  DOI：10.1021/ja048022z

  日期：2004.8.1

  bis(beta-diketone) ligands 1,3-bis(3-phenyl-3-oxopropanoyl)benzene, H(2)L(1) and 1,3-bis(3-phenyl-3-oxopropanoyl) 5-ethoxy-benzene, H(2)L(2), have been prepared for the examination of dinuclear lanthanide complex formation and investigation of their properties as sensitizers for lanthanide luminescence. The ligands bear two conjugated diketonate binding sites linked by a 1,3-phenylene spacer. The ligands bind to

  双（β-二酮）配体 1,3-双（3-苯基-3-氧代丙酰基）苯、H(2)L(1) 和 1,3-双（3-苯基-3-氧代丙酰基）5-乙氧基-苯，H(2)L(2)，已准备用于检查双核镧系元素复合物的形成和调查其作为镧系元素发光敏化剂的特性。配体带有两个由 1,3-亚苯基间隔键连接的共轭二酮结合位点。配体与镧系元素 (III) 或钇 (III) 离子结合形成中性同二金属三链络合物 [M(2)L(1)(3)]，其中 M = Eu、Nd、Sm、Y、Gd 和 [M( 2)L(2)(3)]，其中 M = Eu、Nd 或阴离子四链双核镧系元素，[Eu(2)L(1)(4)](2-)。已确定自由配体 H(2)L(1) 的晶体结构，并显示了围绕 1,3-亚苯基间隔物的两个结合位点的扭曲排列。双核复合物已被分离并充分表征。对配合物的详细核磁共振研究证实了单一复杂物种的形成，具有高度的对称性；由于镧系元素顺磁性，配合物
• Self-Exfoliated Metal-Organic Nanosheets through Hydrolytic Unfolding of Metal-Organic Polyhedra
  作者：Bikash Garai、Arijit Mallick、Anuja Das、Rabibrata Mukherjee、Rahul Banerjee

  DOI：10.1002/chem.201700848

  日期：2017.5.29

  Few‐layers thick metal‐organic nanosheets have been synthesized using water‐assisted solid‐state transformation through a combined top‐down and bottom‐up approach. The metal‐organic polyhedra (MOPs) convert into metal‐organic frameworks (MOFs) which subsequently self‐exfoliate into few‐layered metal‐organic nanosheets. These MOP crystals experience a hydrophobicity gradient with the inner surface during

  通过自上而下和自下而上的组合方法，利用水辅助固态转化合成了几层厚的金属有机纳米片。金属有机多面体（MOP）转变为金属有机骨架（MOF），随后其自身剥落成几层的金属有机纳米片。由于它们的外表面上存在疏水性尖峰，因此这些MOP晶体在与水接触时会与内表面发生疏水性梯度变化。当可用于交互作用的水量较高时，所得的层将不堆叠以形成块状材料。取而代之的是，以高产率获得了几层具有高均匀性的纳米片。这种现象导致了由三种不同的MOP产生的高产量均匀分布的层状金属有机纳米片的产生，