benzyl [2-(4-ethoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-carbamate | 868049-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [2-(4-ethoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 868049-77-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: CZKAUCUUZZHHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [2-(4-ethoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 2-(4-ethoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新的药物组合物，除了含有一个或多个通常为一个的一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有申请中所给出的含义和说明中的含义，还含有至少一种其他活性物质2，以及制备它们的方法和它们作为药用组合物的用途。

  公开号：

  US20050239778A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [2-(4-hydroxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-carbamate 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以92%的产率得到benzyl [2-(4-ethoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aerosol formulation for the inhalation of beta-agonists

  摘要：

  本发明涉及一种无推进剂的气雾剂配方，其中包含一个或多个一般式1中的化合物，其中基团R1、R2、R3和X−可能具有索赔和说明中给定的含义，用于吸入。

  公开号：

  US20050256115A1

文献信息

• Novel medicaments for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050272726A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有权利要求和说明书中给定的含义，用于制备用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。
• AEROSOL FORMULATION FOR THE INHALATION OF BETA-AGONISTS
  申请人：AVEN Michael

  公开号：US20120035169A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to a propellant-free aerosol formulation which [contains] one or more compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and X − may have the meanings given in the claims and specification, for inhalation.

  本发明涉及一种无推进剂的气雾剂配方，其中包含一种或多种一般式1的化合物，其中基团R1、R2、R3和X-可以具有在权利要求书和说明书中给出的含义，用于吸入。
• NOVEL MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20090181961A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，用于制备治疗呼吸道疾病的药物组合物。
• Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2025338A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin die Reste R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung = chronic obstructive pulmonary disease), sowie neue Verbindungen der allgemeinen Formel 1 als solches.

  本发明涉及通式 1 化合物的用途 其中自由基 R1、R2 和 R3 可具有权利要求书和说明书中给出的含义，用于制造治疗 COPD（慢性阻塞性肺病）的药物以及通式 1 的新化合物。
• Discovery of olodaterol, a novel inhaled β2-adrenoceptor agonist with a 24h bronchodilatory efficacy
  作者：Thierry Bouyssou、Christoph Hoenke、Klaus Rudolf、Philipp Lustenberger、Sabine Pestel、Peter Sieger、Ralf Lotz、Claudia Heine、Frank H. Büttner、Andreas Schnapp、Ingo Konetzki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.087

  日期：2010.2

  Compound 4p was identified from a series of 6-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ones as potent agonist of the human beta(2)-adrenoceptor with a high beta(1)/beta(2)-selectivity. A complete reversal of acetylcholine-induced bronchoconstriction which lasted over the whole study period of 5 h was demonstrated for 4p in a guinea pig in vivo model without any signs of cardiovascular effects up to 10-fold above the first dose reaching 100% bronchoprotection. The enantiomerically pure (R)-form of 4p exerted a bronchodilatory efficacy over 24 h in dogs and guinea pigs in the absence of systemic pharmacodynamic effects. Formoterol which was tested as comparator in the same in vivo models of acetylcholine-induced bronchoconstriction did not retain efficacy after 24 h. In summary, the preclinical pro. le of compound (R)-4p (olodaterol, also known as BI 1744 CL) suggests a potential for once-daily dosing in man accompanied with an improved safety pro. le. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.