trans-1-phenyl-5-phenylthio-2-oxapent-4-ene | 108788-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-phenyl-5-phenylthio-2-oxapent-4-ene
• 英文别名: (E)-3-benzyloxy-1-phenylthio-1-propene；(E)-3-benzyloxy-1-phenylthioprop-1-ene；[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 108788-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: NMXBQHGJTCYTNG-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-phenyl-5-phenylthio-2-oxapent-4-ene 、 间氯过氧苯甲酸 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASHWELL, MARK;JACKSON, RICHARD F. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 835-837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 trans-1-phenyl-5-phenylthio-2-oxapent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Khan, M. Akram, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 601 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free Radical Addition of Thiophenol to 3-Substituted 1-Alkyne with or without Migration of the Substituents
  作者：Hideyoshi Miyake、Kimiaki Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.61.3752

  日期：1988.10

  Thiophenol reacts with 3-phenylthio- and 3-bromo-1-alkyne in the presence of radical initiator to give 1,2-bis(phenylthio)-1-alkene and 2-bromo-1-phenylthio-1-alkene.

  在自由基引发剂的存在下，硫代苯酚与 3-苯硫基和 3-溴-1-炔烃反应生成 1,2-双（苯硫基）-1-烯烃和 2-溴-1-苯硫基-1-烯烃。
• Stereoselective Formation of Allyl Ethers by Reaction of Epoxides with Organic Chlorides under Liquid-Solid Phase-Transfer Catalysis
  作者：Xue-Ping Gu、Isao Ikeda、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.60.667

  日期：1987.2

  A series of trans-3-chloroallyl ethers and trans-3-thioallyl ethers were stereoselectively synthesized in one step by the reaction of 1-chloro-2,3-epoxypropane or 2,3-epoxypropyl sulfides with alkyl chlorides in the presence of solid sodium hydroxide and quaternary ammonium salt as a phase-transfer catalyst. Phase-transfer catalytic hydroxide ion-initiation followed by stereoselective isomerization

  通过1-氯-2,3-环氧丙烷或2,3-环氧丙基硫化物在固体存在下与烷基氯反应，一步立体选择性地合成了一系列反式3-氯烯丙基醚和反式3-硫代烯丙基醚。氢氧化钠和季铵盐作为相转移催化剂。相转移催化氢氧根离子引发随后通过β-消除环氧化物环的立体选择性异构化被假定为反应途径的重要部分。
• GU XUE-PING; IKEDA ISAO; OKAHARA MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 667-672
  作者：GU XUE-PING、 IKEDA ISAO、 OKAHARA MITSUO

  DOI：——

  日期：——