ethyl (1R,4S,7S,10R)-3,3,7,9,9-pentamethyl-2-oxatricyclo[5.2.1.04,10]decane-10-carboxylate | 1269249-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ethyl (1R,4S,7S,10R)-3,3,7,9,9-pentamethyl-2-oxatricyclo[5.2.1.04,10]decane-10-carboxylate
• CAS: 1269249-84-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: VGONGCYKGSMKLN-YQPCPPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,3aR,4R,6aS)-4-hydroxy-5,5,6a-trimethyl-3-prop-1-en-2-yl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxylate 生成 ethyl (1R,4S,7S,10R)-3,3,7,9,9-pentamethyl-2-oxatricyclo[5.2.1.04,10]decane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic C−H to C−C Conversion: Synthesis of (−)-Cameroonan-7α-ol

  摘要：

  In the course of a synthesis of the tricyclic sesquiterpene (-)-cameroonan-7 alpha-ol from the acyclic (+)-citronellal, seven aliphatic C-H bonds were converted to C-C bonds, and three rings and four new stereogenic centers were established.

  DOI：

  10.1021/jo200075v