1-trimethylsilyl-4-phenoxybenzene | 17049-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-4-phenoxybenzene
• 英文别名: trimethyl-(4-phenoxy-phenyl)-silane；4-trimethylsilyl diphenyl ether；1-(Trimethylsilyl)-4-phenoxybenzene；trimethyl-(4-phenoxyphenyl)silane
• CAS: 17049-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₈OSi
• 分子量: 242.393
• InChiKey: YEDCRMMCRHFMFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0110 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-4-phenoxybenzene 在 SO₃*dioxane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl Directed Aromatic Sulfonation with Sulfur Trioxide-Dioxane Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2188
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-苯氧基苯基溴化镁 生成 1-trimethylsilyl-4-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的聚苯醚；它们的表示形式和一些物理性质†

  摘要：

  已经研究了通过甲硅烷基化（三甲基甲硅烷基，二甲基苯基甲硅烷基，甲基二苯基甲硅烷基和硅氧烷基）对芳香族聚苯醚进行的化学改性，并显示出在不改变热稳定性的情况下提供了改善的低温流动性的产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560127

文献信息

• CuI/Oxalamide Catalyzed Couplings of (Hetero)aryl Chlorides and Phenols for Diaryl Ether Formation
  作者：Mengyang Fan、Wei Zhou、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201601035

  日期：2016.5.17

  Couplings between (hetero)aryl chlorides and phenols can be effectively promoted by CuI in combination with an N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamide ligand to proceed smoothly at 120 °C. For this process, N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamides are more effective ligands than bis(N‐aryl)‐substituted oxalamides. A wide range of electron‐rich and electron‐poor aryl and heteroaryl chlorides gave the corresponding

  CuI与N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺配体结合可以有效地促进（杂）芳基氯与苯酚之间的偶联，使其在120°C下顺利进行。在此过程中，N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺比双（N-芳基）-取代的草酰胺更有效。各种各样的富电子和贫电子的芳基和杂芳基氯化物都能以良好的收率得到相应的偶联产物。富电子酚和有限范围的贫电子酚实现了令人满意的转化。低至1.5 mol％的催化剂和配体负载量足以满足其中某些反应的放大规模。
• Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05185342A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  A fungicidal composition for agricultural use, which comprises a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, lower alkyl or cyclo(lower)alkyl; R.sup.3 is lower alkyl or cyclo(lower)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen-substituted lower alkyl, lower alkyl-substituted silyl, halogen or nitro; A represents an unsaturated hydrocarbon group, a halogen-substituted unsaturated hydrocarbon group, a phenyl group or a heterocyclic group, among which the phenyl group and the heterocyclic group may be optionally substituted with not more than three substituents; and Z is --CH.sub.2 --, --CH(OH)--, --CO--, --O--, --S--, --NR-- (R being hydrogen or lower alkyl), --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 SO--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 -- or --SOCH.sub.2 --. ##STR2##

  用于农业用途的杀菌组合物，包括以下化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、较低烷基或环烷基；R.sup.3为较低烷基或环烷基；R.sup.4和R.sup.5分别为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素取代的较低烷基、较低烷基取代的硅烷基、卤素或硝基；A代表不饱和碳氢基团、卤素取代的不饱和碳氢基团、苯基或杂环基团，其中苯基和杂环基团可以选择性地取代不超过三个取代基；Z为--CH.sub.2 --、--CH(OH)--、--CO--、--O--、--S--、--NR--（R为氢或较低烷基）、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 SO--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --或--SOCH.sub.2 --。
• Copper-Catalyzed Diaryl Ether Formation from (Hetero)aryl Halides at Low Catalytic Loadings
  作者：Yuntong Zhai、Xiaofei Chen、Wei Zhou、Mengyang Fan、Yisheng Lai、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00493

  日期：2017.5.5

  Diaryl formation is achieved by coupling phenols and (hetero)aryl halides under the catalysis of CuI/N,N′-bis(2-phenylphenyl) oxalamide (BPPO) or CuI/N-(2-phenylphenyl)-N′-benzyl oxalamide (PPBO) at 90 °C using DMF or MeCN as the solvent. Only 0.2–2 mol % CuI and ligand are required for complete conversion, which represents the lowest catalytic loadings for a general Cu/ligand-catalyzed diaryl ether

  通过在CuI / N，N'-双（2-苯基苯基）草酰胺（BPPO）或CuI / N-（2-苯基苯基）-N'-苄基草酰胺的催化下偶联酚和（杂）芳基卤化物来形成二芳基（PPBO）在90°C下使用DMF或MeCN作为溶剂。完全转化仅需要0.2–2 mol％的CuI和配体，这代表了通常的Cu /配体催化的二芳基醚形成的最低催化负载量。
• Regio‐ and Stereoselective 1,2‐Carboboration of Ynamides with Aryldichloroboranes
  作者：Cai You、Mika Sakai、Constantin G. Daniliuc、Klaus Bergander、Shigehiro Yamaguchi、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202107647

  日期：2021.9.27

  Catalyst-free 1,2-carboboration of ynamides is presented. Readily available aryldichloroboranes react with alkyl- or aryl-substituted ynamides in high yields with complete regio- and stereoselectivity to valuable β-boryl-β-alkyl/aryl α-aryl substituted enamides which belong to the class of trisubstituted alkenylboronates. The 1,2-carboboration reaction is experimentally easy to conduct, shows high

  介绍了 ynamides 的无催化剂 1,2-碳硼化。容易获得的芳基二氯硼烷与烷基或芳基取代的炔酰胺以高产率反应，对有价值的 β-硼基-β-烷基/芳基 α-芳基取代的烯酰胺具有完全的区域和立体选择性，属于三取代的烯基硼酸酯类。1,2-碳硼化反应在实验上易于进行，显示出高官能团耐受性和广泛的底物范围。克级反应和各种合成转化令人信服地证明了该方法的合成潜力。该反应还可用于获得 1-boraphenalenes，一类掺硼的多环芳烃。
• 新型芳基硅烷化合物的合成方法
  申请人：广西大学

  公开号：CN114507252A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种新型芳基硅烷化合物的合成方法，以六甲基二硅烷和硝基芳烃为原料，通过钯催化剂实现硝基芳烃与六甲基二硅烷的一步脱硝C‑Si偶联，得到芳基硅烷化合物。其中，直接利用硝基芳烃一步脱硝硅基化反应极大提高了步骤和经济效益，降低了工艺成本；相比于硅基硼酸酯，六甲基二硅烷具有性质稳定，价格低廉，毒性低等优势。因此，相比于已有方法，本发明具有操作简便、原料易得、高效、经济、环保等优点。