monochloro-acetyl chloride | 66998-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: monochloro-acetyl chloride
• 英文别名: chloroacetyl chloride；dichloro acetate；dichloroacetate；Chloro 2-chloroacetate
• CAS: 66998-80-9
• 化学式: C₂H₂Cl₂O₂
• 分子量: 128.943
• InChiKey: PUPMIHYXTJXEIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monochloro-acetyl chloride 、 丙酮缩甘油 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-trypanosomal compounds. I. In vivo and in vitro activity of inhibitors of glycolysis in trypanosomes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90179-7
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸–三乙胺 、 在 monochloro-acetyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以98 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用磺基点击反应合成原始环状二核苷酸类似物

  摘要：

  干扰素基因刺激物 (STING) 蛋白在先天免疫反应的激活中发挥着至关重要的作用。 STING 的激活是由环状二核苷酸 (CDN) 启动的，这促使人们合成结构类似物以增强其生物学特性。我们在这里介绍了四种由N-酰基磺酰胺键组成的新型 CDN 类似物的合成和生物学评价。这些 CDN 通过磺基点击反应作为关键步骤以高总产率获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03908

文献信息

• 海洋真菌次级代谢产物衍生物及其作为海洋 生物防污剂的应用
  申请人：于跃

  公开号：CN104327035B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及海洋真菌次级代谢产物衍生物及其作为海洋生物防污剂的应用，衍生物具有式I结构：其中R1、R2各自独立地为H、且R1、R2中有一个为H；R3、R4各自独立地为H、OCH3，且R3、R4中有一个为H；R5、R6各自独立为H、C1‑C4烷基、C2‑C4烷基酰基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷基磺酰基、C2‑C4烯基、C3‑C8环烷基、C7‑C12芳基烷基，其中所述烷基、烷基酰基、卤代烷基、烷基磺酰基、烯基、环烷基、芳基烷基，任选被一个或多个羟基、巯基、氨基、卤素、C1‑C4烷基取代；“‑‑‑‑‑”表示单键或不存在；前提条件是当“‑‑‑‑‑”表示单键时，R5、R6中至少1个不为H。
• DAIDZEIN DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT AND PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：ANHUI BIOCHEM BIO-PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140336247A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Disclosed is a daidzein derivative as represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof. Compared to the daidzein in the prior art, the daidzein derivative hydrochloride, in particular to the 7-O—N,N-diethyl-aminoacetyl daidzein hydrochloride, prepared by the daidzein derivative of the present invention, has better solubility and effect for treating cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种由式(I)所表示的大豆异黄酮衍生物，或其药学上可接受的盐。与现有技术中的大豆异黄酮相比，本发明的大豆异黄酮衍生物盐，特别是由本发明的大豆异黄酮衍生物制备的7-O-N,N-二乙基氨基乙酰基大豆异黄酮盐，具有更好的溶解度和治疗心血管疾病的效果。
• 新型二芳基-β-内酰胺类有机硒化合物及其制备方法和在制药中的用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114380728A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明属于新药研发中合成药物化学领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的新型二芳基‑β‑内酰胺类有机硒化合物及其在抗肿瘤药物研发中的应用。本发明还包括所述化合物、其药学盐及其复方药物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制肿瘤细胞的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014197345A3

  公开（公告）日：2015-02-19
• Lithium bromide-triethylamine induced cycloaddition of N-alkylidene 2-amino esters and amides to electron-deficient olefins with high regio- and stereoselectivity
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Manabu Yoshioka

  DOI：10.1021/jo00242a008

  日期：1988.4