1-dodecyltriethylsilane | 18623-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-dodecyltriethylsilane
• 英文别名: Triethyl-dodecylsilan；Dodecyl-triethyl-silane；dodecyl(triethyl)silane
• CAS: 18623-19-3
• 化学式: C₁₈H₄₀Si
• 分子量: 284.601
• InChiKey: PKNIQVTWWWAKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.8038 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyltriethylsilane 在 supercritical H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 十二烷
  参考文献：
  名称：

  在超临界水中高效快速的 C−Si 键断裂

  摘要：

  发现芳基硅烷、烯基硅烷、烯丙基硅烷和烷基硅烷在超临界水中发生极其容易和快速的 C-Si 键断裂。即使使用稳定的未活化四烷基硅烷，也会发生快速的 C-Si 键断裂。对照实验揭示了超临界和亚临界条件之间以及超临界水和超临界甲醇之间的巨大差异，证明了超临界水在 C-Si 键断裂中具有独特的反应性。

  DOI：

  10.1021/ja034227g
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基三氯硅烷 、 乙基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-dodecyltriethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon Compounds. I. Synthesis of Some Long-Chain Tetraalkylsilanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a026

文献信息

• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3092

  日期：2014.2

  functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• The Carbon–Silicon Bond Cleavage of Organosilicon Compounds in Supercritical Water
  作者：Kenichiro Itami、Koji Terakawa、Jun-ichi Yoshida、Okitsugu Kajimoto

  DOI：10.1246/bcsj.77.2071

  日期：2004.11

  extremely facile and rapid C-Si bond cleavage in supercritical water. Rapid C-Si bond cleavage occurred even with robust unactivated tetraalkylsilanes. The control experiments revealed the dramatic difference between the supercritical and subcritical conditions, and that between supercritical water and supercritical methanol, attesting to a unique reactivity of supercritical water in C-Si bond cleavage

  发现芳基硅烷、烯基硅烷、烯丙基硅烷和烷基硅烷在超临界水中发生极其容易和快速的 C-Si 键断裂。即使使用稳定的未活化四烷基硅烷，也会发生快速的 C-Si 键断裂。对照实验揭示了超临界和亚临界条件之间以及超临界水和超临界甲醇之间的巨大差异，证明了超临界水在 C-Si 键断裂中具有独特的反应性。还发现酸，例如 HCl、HBr 和 H 2 SO 4 ，会促进超临界水中的 C-Si 键断裂。
• Well-Defined Noble Metal Single Sites in Zeolites as an Alternative to Catalysis by Insoluble Metal Salts
  作者：Paula Rubio-Marqués、Miguel A. Rivero-Crespo、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1021/jacs.5b07304

  日期：2015.9.16

  that the resting insoluble metal is catalytically useless. To circumvent this waste of precious metal and follow a rational design, we generate here well-dispersed Pt(II) and Pd(II) single sites on zeolite Y, with an exquisite control of the Lewis acidity, to catalyze different hydroaddition reactions to alkynes and alkenes with up to 10(4) catalytic cycles (at least 2 orders of magnitude superior to

  聚合形式的不溶性贵金属氯化物（即 PtCl2、PdCl2、AuCl、RhCl3）通常用作溶液中大量有机反应的催化剂。在这里，我们表明只有这些贵金属氯化物的少量可溶部分（通常为 5-30%）对炔烃和烯烃的加氢胺化、加氢烷氧基化、氢化硅烷化和环异构化具有催化活性，而其余的不溶性金属在催化上是无用的。为了避免这种贵金属的浪费并遵循合理的设计，我们在沸石 Y 上生成了分散良好的 Pt(II) 和 Pd(II) 单点，并巧妙地控制了路易斯酸度，
• Rearrangement during the process of thermal telomerization of ethylene with silicon hydrides
  作者：R. Kh. Freidlina、Yu. P. Egorov、E. Ts. Chukovskaya、I. Tsao、E. D. Lubuzh

  DOI：10.1007/bf01118747

  日期：1961.7