(3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(trityloxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta [b] furan-2-one | 1395618-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(trityloxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta [b] furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(trityloxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one；(3aR,4S,5R,6aS)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(trityloxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1395618-89-9
• 化学式: C₄₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 652.905
• InChiKey: ZLQLISDIYLKXOC-OPGJLUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(trityloxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta [b] furan-2-one 在 platinum on carbon 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 lithium chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.42h， 生成 拉坦前列素
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of prostaglandins and intermediates thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2495235B1
• 作为产物：
  描述：

  科立内脂二醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(trityloxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta [b] furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of prostaglandins and intermediates thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2495235B1

文献信息

• Process for the synthesis of prostaglandins and intermediates thereof
  申请人：Newchem S.p.A.

  公开号：EP2495235B1

  公开（公告）日：2015-08-05