hex-2-yl heptanoate | 40386-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hex-2-yl heptanoate
• 英文别名: Oenanthsaeure-2-hexanester；heptanoic acid-(1-methyl-pentyl ester)；Heptansaeure-(1-methyl-pentylester)；Heptanoic acid 1-methyl-pentyl ester；hexan-2-yl heptanoate
• CAS: 40386-05-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: XRAYDSAOJSXGLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己醇 、 庚酰氯 生成 hex-2-yl heptanoate
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化。第十一部分。基于羧酸根离子的电合成中的碳阳极

  摘要：

  报道了使用不同类型的碳作为阳极材料制备庚酸三乙铵的电解方法。在质子传递溶剂十二烷中，Kolbe二聚体是玻璃或烘烤碳阳极的主要产物，而石墨阳极的主要产物是三庚基己酸酯。在使用由热解石墨的边缘和端面构成的阳极进行的电解之间，产物之间的分布存在很大差异，这导致人们认为，所有类型的碳之间的差异均归因于它们不同的吸附性能。报道了在玻璃和阳极碳阳极上进行Kolbe电合成的其他例子。

  DOI：

  10.1039/p19730000257

文献信息

• Direct esterification of olefins: The challenge of mechanism determination in heterogeneous catalysis
  作者：Jeffrey C. Gee、Shane Fisher

  DOI：10.1016/j.jcat.2015.08.010

  日期：2015.11

  The reversible, direct esterification of 1-hexene and 1-octene with heptanoic acid on Amberlyst® 15 (dry) was studied at 75 °C to determine kinetics and mechanism. The forward surface reaction occurred by an Eley–Rideal mechanism, in which adsorbed olefin reacted with bulk phase heptanoic acid; the reverse reaction, ester decomposition, required just one surface site. While detailed studies pointed

  在75°C下研究了1-己烯和1-辛烯与庚酸在15（干燥）上可逆的直接酯化反应，以确定动力学和机理。前表面反应是通过Eley-Rideal机理发生的，其中吸附的烯烃与本体相庚酸反应。逆反应，酯分解，只需要一个表面位点。尽管详细的研究指出了Eley-Rideal机制，但Langmuir-Hinshelwood机理几乎可以与Eley-Rideal机制一样好，可再现在数小时的反应中观察到的动力学数据。作者得出的结论是，粗略的调查可以支持Langmuir-Hinshelwood机制，而详细的调查可以支持此系统中的Eley-Rideal机制。
• One-pot esters synthesis from secondary alcohols and CO catalyzed byPd-phosphine systems
  作者：Nadezhda T. Sevostyanova、Sergey A. Batashev、Anastasiya S. Rodionova、Dar'ya K. Kozlenko

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133653

  日期：2023.10

  The aim of the work is to develop the esters syntheses by combining in one reactor the acid–catalytic intramolecular alcohols dehydration and the resulting alkenes alkoxycarbonylation. Esters were synthesized from cycloalkanols or secondary alkanols C5–C9 and CO under mild conditions. For the first time, a wide range of catalytic systems including palladium precursor, organophosphine, strong protonic

  这项工作的目的是通过在一个反应​​器中结合酸催化分子内醇脱水和由此产生的烯烃烷氧基羰基化来开发酯合成。在温和条件下，由环烷醇或仲烷醇C 5 –C 9与CO合成酯。首次在基于环己醇和 CO 的模型一锅法工艺中测试了多种催化体系，包括钯前体、有机膦、强质子酸和结合水添加剂。直链仲醇 C 6、C 7和 C 9与 XANTPHOS 促进剂一起在 Pd 系统催化的异构化烷氧基羰基化反应器中组合。这些过程导致异构酯的形成，其中 60-73% 是直链羧酸酯，是末端 CO 加成到烯烃上的产物。
• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1179 - 1194
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——
• Secondary Esters, Methods of Making, and Uses Thereof
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US20160319178A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A composition comprising at least 75 mol % C 6 to C 9 monocarboxylic acid secondary C 6 to C 12 esters, wherein the C 6 to C 9 monocarboxylic acid secondary C 6 to C 12 esters comprise at least 20 mol % of a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-hexyl ester, a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-heptyl ester, a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-octyl ester, a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-nonyl ester, a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-decyl ester, a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-undecyl ester, a C 6 to C 9 monocarboxylic acid 2-dodecyl ester, or combinations thereof.
• US9580636B2
  申请人：——

  公开号：US9580636B2

  公开（公告）日：2017-02-28