Benzyl perfluorooctyl selenide | 366019-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl perfluorooctyl selenide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctylselanylmethylbenzene
• CAS: 366019-54-7
• 化学式: C₁₅H₇F₁₇Se
• 分子量: 589.153
• InChiKey: LNRRBPRMBHIAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl perfluorooctyl selenide 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便地获取全氟烷基硒醚和亚硒氯

  摘要：

  在羟甲基亚磺酸钠存在下，用不同的全氟烷基碘化物处理二硒化物，可以得到产率相当高的全氟烷基硒化物。全氟辛基硒化物苄基与氯或硫酰氯反应，生成相应的硒酰氯，这也是获得全氟烷基硒酰氯的一条简便途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16050
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 二苄基二硒醚 在 rongalite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到Benzyl perfluorooctyl selenide
  参考文献：
  名称：

  方便地获取全氟烷基硒醚和亚硒氯

  摘要：

  在羟甲基亚磺酸钠存在下，用不同的全氟烷基碘化物处理二硒化物，可以得到产率相当高的全氟烷基硒化物。全氟辛基硒化物苄基与氯或硫酰氯反应，生成相应的硒酰氯，这也是获得全氟烷基硒酰氯的一条简便途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16050

文献信息

• A Convenient Access to Perfluoroalkyl Selenoethers and Selenyl Chlorides
  作者：Emmanuel Magnier、Erica Vit、Claude Wakselman

  DOI：10.1055/s-2001-16050

  日期：——

  The treatment of diselenides with different perfluoroalkyl iodides in the presence of sodium hydroxymethanesulfinate led to perfluoroalkyl selenides in fair to good yields. The reaction between benzyl perfluorooctyl selenide and chlorine, or sulfuryl chloride, gave rise to the corresponding selenyl chloride and represents an easy route to perfluoroalkylselenyl chlorides.

  在羟甲基亚磺酸钠存在下，用不同的全氟烷基碘化物处理二硒化物，可以得到产率相当高的全氟烷基硒化物。全氟辛基硒化物苄基与氯或硫酰氯反应，生成相应的硒酰氯，这也是获得全氟烷基硒酰氯的一条简便途径。