Penicillin-V-Kalium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Penicillin-V-Kalium
• 英文别名: penicillin-V；potassium;N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-2-phenoxyethanimidate
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O₅S*K
• 分子量: 388.486
• InChiKey: HCTVWSOKIJULET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Penicillin-V-Kalium 、 P-乙基-P-甲基-次磷酰氯 生成
  参考文献：
  名称：

  Weissermel; Kleiner; Finke, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 256 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing penicillin sulfoxides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0017419A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  A 4-thia-1-azobicyclo (3.2.0) heptane nucleus bearing compound, e.g. a penicillin, is treated with a peroxymonosulfate at from about 0°C to about 50°C in an aqueous medium to form the compound having the corresponding 4-sulfoxide nucleus.

  在水性介质中，用过氧化单硫酸盐在约 0°C 至约 50°C 的温度下处理含 4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷核的化合物，如青霉素，以形成具有相应 4-亚砜核的化合物。
• US4230620A
  申请人：——

  公开号：US4230620A

  公开（公告）日：1980-10-28
• Weissermel; Kleiner; Finke, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 256 - 265
  作者：Weissermel、Kleiner、Finke、Felcht

  DOI：——

  日期：——