(S)-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine | 19302-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine
• 英文别名: 1-Phenyl-N-propyl-aethylamin；N-[(1S)-1-phenylethyl]propan-1-amine
• CAS: 19302-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: MQOWUQJOBIHPPR-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-N-(1-phenylethyl)-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  The amide bond rotation controlled by an unusual C–H···O hydrogen bonding that favors the 1,4-phenyl radical migration

  摘要：

  Experimental evidence in support of the presence of a weak C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonding that favors 1,4-phenyl radical migration in a chiral amide is provided. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.016
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯基亚乙基)丙胺 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₃H₅₂IrN₃O₂P⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲基和 N-烷基亚胺与 Ir(III)H 催化剂的直接不对称氢化

  摘要：

  描述了一种新型阳离子 [IrH(THF)(P,N)(亚胺)] [BArF] 催化剂，该催化剂含有 P-立体异构 MaxPHOX 配体，用于 N-甲基和 N-烷基亚胺的直接不对称氢化。这是第一个在此类转化中实现高对映选择性（高达 94% ee）的催化系统。即使在低温下，不稳定的四氢呋喃配体也能实现有效的活化和反应。密度泛函理论计算使得反应的立体化学过程合理化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11547

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• Chirality transcription and amplification by [2]pseudorotaxanes
  作者：Shunsuke Kuwahara、Rie Chamura、Sho Tsuchiya、Mari Ikeda、Yoichi Habata

  DOI：10.1039/c2cc38758a

  日期：——

  Chirality transcription and amplification by the formation of chiral [2]pseudorotaxanes by an achiral crown ether having the 2′,2′′-quaterphenyl group and chiral sec-ammonium ions are reported. It was revealed that the absolute configurations of the chiral sec-ammonium ions can be detected directly from the CD spectra of the chiral [2]pseudorotaxanes.

  报告了通过具有 2′,2′′-四联苯基团的非手性冠醚和手性仲铵离子形成手性[2]假杉烷的手性转录和放大。研究表明，手性仲铵离子的绝对构型可以直接从手性[2]伪对二甲苯的 CD 光谱中检测到。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。