[1,4]benzoquinone-mono-benzoylhydrazone | 87447-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,4]benzoquinone-mono-benzoylhydrazone
• 英文别名: [1,4]Benzochinon-mono-benzoylhydrazon；N-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]benzamide
• CAS: 87447-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: CMOACDZELZBOIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]benzoquinone-mono-benzoylhydrazone 在 苯肼 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-phenyl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 5-Aryl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-(3H)-thiones as P-Glycoprotein Inhibitors

  摘要：

  5-Aryl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones 3 是由 1-(4-羟基苯基)-2-芳酰基肼与硫代磷酰氯环缩合制备的。所有化合物都具有抗 K562 细胞增殖的活性，IC50 为 24 至 94 μ<小>M，与芹菜素和染料木素的功效相当，并且对高表达 P 糖蛋白的 K562/adr 细胞的抗增殖作用更强。化合物 3g、3e 和 3a 可抑制 P 糖蛋白的功能，α0.5 分别为 10±3 μ<小>M、21±5 μ<小>M和 34±7 μ<小>M。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.728
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 对苯醌 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 [1,4]benzoquinone-mono-benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 5-Aryl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-(3H)-thiones as P-Glycoprotein Inhibitors

  摘要：

  5-Aryl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones 3 是由 1-(4-羟基苯基)-2-芳酰基肼与硫代磷酰氯环缩合制备的。所有化合物都具有抗 K562 细胞增殖的活性，IC50 为 24 至 94 μ<小>M，与芹菜素和染料木素的功效相当，并且对高表达 P 糖蛋白的 K562/adr 细胞的抗增殖作用更强。化合物 3g、3e 和 3a 可抑制 P 糖蛋白的功能，α0.5 分别为 10±3 μ<小>M、21±5 μ<小>M和 34±7 μ<小>M。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.728

文献信息

• Borsche; Ockinga, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 105
  作者：Borsche、Ockinga

  DOI：——

  日期：——