2,4-dimethoxy-biphenyl | 17715-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-biphenyl
• 英文别名: 2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl；2,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl；2,4-dimethoxy-1,1-biphenyl；(2',4'-dimethoxy)biphenyl；2,4-dimethoxybiphenyl；2,4-dimethyl-biphenyl；2,4-dimethoxy-1-phenylbenzene
• CAS: 17715-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HSKUIMHAKBYULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-biphenyl 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-苯基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  一系列色酮作为低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的合成，活性和分子建模

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是真核信号转导中的关键要素。几份报告表明，LMW-PTP系列具有致癌性。此外，LMW-PTP被公认为是胰岛素介导的有丝分裂和代谢信号转导的负调节剂。因此，抑制LMW-PTP可以被认为是设计用于治疗II型糖尿病和新的抗肿瘤药物的新治疗剂的有吸引力的方法。迄今为止，已经鉴定出很少（和弱）的LMW-PTP抑制剂。根据报道的一些类黄酮对磷酸酶的弱活性，我们发现了一种铅，该铅起源于一类新型的高活性LMW-PTP抑制剂。这些化合物也抑制PTP-1B，并在细胞分析中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.060
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2,4-dimethoxy-benzene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2,4-dimethoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Choleretics. III. Resorcinol Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a015

文献信息

• Tandem CH Activation/Arylation Catalyzed by Low-Valent Iron Complexes with Bisiminopyridine Ligands
  作者：Elise Salanouve、Ghania Bouzemame、Sébastien Blanchard、Etienne Derat、Marine Desage-El Murr、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/chem.201304459

  日期：2014.4.14

  Tandem CH activation/arylation between unactivated arenes and aryl halides catalyzed by iron complexes that bear redox‐active non‐innocent bisiminopyridine ligands is reported. Similar reactions catalyzed by first‐row transition metals have been shown to involve substrate‐based aryl radicals, whereas our catalytic system likely involves ligand‐centered radicals. Preliminary mechanistic investigations

  据报道，具有氧化还原活性的非纯双酰亚胺吡啶配体的铁配合物可催化未活化的芳烃和芳基卤化物之间的串联CH活化/芳基化反应。第一行过渡金属催化的类似反应已显示涉及基于底物的芳基，而我们的催化体系可能涉及以配体为中心的基团。基于光谱学和反应性研究的初步机理研究，结合DFT计算，我们建议反应可以通过内层CH活化途径进行，这在铁络合物中很少观察到。这种类似双电子的贵金属行为可以通过具有氧化还原活性的非纯双酰亚胺吡啶配体来维持。
• An inexpensive and highly stable ligand 1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazine for Mizoroki–Heck and room temperature Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Sasmita Mohanty、D. Suresh、Maravanji S. Balakrishna、Joel. T. Mague

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.081

  日期：2008.1

  characterized. The palladium catalyst was formed by combination of 1 with [Cl2Pd(COD)] in a ratio of 1:1, tested in the Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck cross-coupling reactions. Coupling of a variety of aryl bromides with phenylboronic acid using methanol as solvent at room temperature, or at 60 °C, gave generally high yields of coupled products. Coupling of aryl chlorides with organoboron reagent at

  合成并表征了庞大，便宜且简单的双齿配体1，4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）哌嗪（1）。钯催化剂是由1与[Cl 2Pd（COD）]的比例为1：1，在Suzuki–Miyaura和Mizoroki–Heck交叉偶联反应中进行了测试。在室温下或在60°C下，使用甲醇作为溶剂，将各种芳基溴化物与苯基硼酸偶联，通常可得到高收率的偶联产物。在有氧条件下，在110°C的DMF中，芳基氯与有机硼试剂的偶联产生良好的联芳基收率。这种无磷，对空气和湿气稳定的催化剂，在60°C的甲醇中与各种芳基氯化物和溴化物发生的Mizoroki-Heck偶联反应中也显示出良好的活性。
• Bis(2-diphenylphosphinoxynaphthalen-1-yl)methane: transition metal chemistry, Suzuki cross-coupling reactions and homogeneous hydrogenation of olefins
  作者：Benudhar Punji、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/b510589g

  日期：——

  Transition metal complexes of bis(2-diphenylphosphinoxynaphthalen-1-yl)methane (1) are described. Bis(phosphinite) 1 reacts with Group 6 metal carbonyls, [Rh(CO)2Cl]2, anhydrous NiCl2, [Pd(C3H5)Cl]2/AgBF4 and Pt(COD)I2 to give the corresponding 10-membered chelate complexes 2, 3 and 5–8. Reaction of 1 with [Rh(COD)Cl]2 in the presence of AgBF4 affords a cationic complex, [Rh(COD)Ph2P(–OC10H6)(µ-CH2)(C10H6O–)PPh2-κP

  描述了双（2-二苯基次膦氧基萘-1-基）甲烷（1）的过渡金属络合物。双亚膦酸酯1与第6组反应金属羰基，铑[Rh（CO）2 CL] 2，无水的NiCl 2，[钯（C 3 H ^ 5）CL] 2 /的AgBF 4和Pt（COD）我2，得到相应的10-元螯合络合物2，3和5 –8。的反应1用的[Rh（COD）CL] 2中的AgBF存在4次得到的阳离子性络合物，铑[Rh（COD）博士2 P（-OC 10 ħ 6）（μ-CH 2）（C 10 H ^ 6 O-）PPH 2 -κ P，κP }] BF 4（4）。的治疗1与AUCL（SME 2）给出单核螯合络合物，[（AUCL）博士2 P（-OC 10 ħ 6）（μ-CH 2）（C 10 H ^ 6 O-）PPH 2 -κ P，κ P }]（9），以及一个双核配合物，[金（CL）μ-PH 2 P（-OC 10 ħ 6）（μ-CH 2）（C 10 H
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• Pd/P(<i>t</i>-Bu)₃:  A Mild and General Catalyst for Stille Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides
  作者：Adam F. Littke、Lothar Schwarz、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja020012f

  日期：2002.6.1

  catalyst for Stille reactions of aryl chlorides and bromides, providing solutions to a number of long-standing challenges. An unprecedented array of aryl chlorides can be cross-coupled with a range of organotin reagents, including SnBu(4). Very hindered biaryls (e.g., tetra-ortho-substituted) can be synthesized, and aryl chlorides can be coupled in the presence of aryl triflates. The method is user-friendly

  Pd/P(t-Bu)(3) 在芳基氯化物和溴化物的 Stille 反应中作为一种异常活泼的催化剂，为解决许多长期存在的挑战提供了解决方案。前所未有的芳基氯化物阵列可以与一系列有机锡试剂交叉偶联，包括 SnBu(4)。可以合成非常受阻的联芳基（例如，四邻位取代的），并且可以在芳基三氟甲磺酸酯的存在下偶联芳基氯。该方法是用户友好的，因为市售的复合物 Pd(P(t-Bu)(3))(2) 是有效的。Pd/P(t-Bu)(3) 还可作为芳基溴化物的 Stille 反应的活性催化剂，为室温交叉偶联提供了第一种通用方法。