4,4'-Di-(5''-hexenyl)-2,2'-bipyridine | 140464-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Di-(5''-hexenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-hex-5-enyl-2-(4-hex-5-enylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 140464-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: JUDBQIMFVWACIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Di-(5''-hexenyl)-2,2'-bipyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[4'-(4-Carboxy-butyl)-[2,2']bipyridinyl-4-yl]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  同源 4,4'-二链烷酸取代 2,2'-联吡啶的简便合成

  摘要：

  已经开发了一种方便的三步合成方法，以从 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶制备一系列同源 4,4'-二链烷酸取代的 2,2'-联吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25768
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 吡啶 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,4'-Di-(5''-hexenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new amphiphilic perfluoroalkylated bipyridines

  摘要：

  General and versatile synthetic methods have been developed for the preparation of a large variety of 2,2'-bipyridines bearing two various perfluoroalkylated side chains with an ester or a methylene junction in the 4,4'-positions, e.g., 4,4'-bis[[2"-(F-alkyl)ethenyl]alkyl]-2,2'-bipyridines, 4,4'-bis[[[(F-alkyl)alkyl]oxy]carbonyl]-2,2'-bipyridines, and 4,4'-bis[[[[2"-(F-alkyl)ethenyl]alkyl]oxy]carbonyl]-2,2'-bipyridines.

  DOI：

  10.1021/jo00037a019

文献信息

• A Facile Synthesis of Homologous 4,4′-Dialkanoic Acid Substituted 2,2′-Bipyridines
  作者：Debra L. Mohler、Daitao Chen、Ven B. Reddy

  DOI：10.1055/s-2002-25768

  日期：——

  A convenient three-step synthesis has been developed to prepare a series of homologous 4,4′-dialkanoic acid substituted 2,2′-bipyridines from 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine.

  已经开发了一种方便的三步合成方法，以从 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶制备一系列同源 4,4'-二链烷酸取代的 2,2'-联吡啶。
• Synthesis of new amphiphilic perfluoroalkylated bipyridines
  作者：Nathalie Garelli、Pierre Vierling

  DOI：10.1021/jo00037a019

  日期：1992.5

  General and versatile synthetic methods have been developed for the preparation of a large variety of 2,2'-bipyridines bearing two various perfluoroalkylated side chains with an ester or a methylene junction in the 4,4'-positions, e.g., 4,4'-bis[[2"-(F-alkyl)ethenyl]alkyl]-2,2'-bipyridines, 4,4'-bis[[[(F-alkyl)alkyl]oxy]carbonyl]-2,2'-bipyridines, and 4,4'-bis[[[[2"-(F-alkyl)ethenyl]alkyl]oxy]carbonyl]-2,2'-bipyridines.