摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl perfluoroisopropyl ether | 121825-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl perfluoroisopropyl ether
英文别名
((perfluoropropan-2-yl)oxy)benzene;1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxybenzene
phenyl perfluoroisopropyl ether化学式
CAS
121825-74-9
化学式
C9H5F7O
mdl
——
分子量
262.127
InChiKey
WYQMMYWXBLWMLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-3-methyl-1-((perfluoropropan-2-yl)oxy)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到phenyl perfluoroisopropyl ether
    参考文献:
    名称:
    使用氧化还原活性试剂进行亲核和自由基七氟异丙氧基化
    摘要:
    七氟异丙基 (CF(CF 3 ) 2 ) 在药物和农用化学品中很普遍。然而,七氟异丙氧基化(OCF(CF 3 ) 2 ) 化合物在很大程度上仍未得到充分探索,这可能是由于缺乏对这些化合物的有效获取。在此,我们通过一系列具有氧化还原活性的N -OCF(CF 3 ) 2试剂的发明,公开了实用且高效的七氟异丙氧基化反应。这些试剂很容易通过羟胺与 AgCF(CF 3 ) 2的氧化七氟异丙基化反应制备. 氮原子上的取代显着影响了N -OCF(CF 3 ) 2试剂的性质和反应性。因此,两种类型的N -OCF(CF 3 ) 2试剂包括N -OCF(CF 3 ) 2邻苯二甲酰亚胺A和N -OCF(CF 3 ) 2苯并三唑鎓盐O'用作OCF(CF 3 ) 2分别为阴离子和自由基前体。该协议能够对一系列底物进行直接七氟异丙氧基化,以中等至优异的产量提供相应的产品。
    DOI:
    10.1002/anie.202109572
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Procédé de préparation de dérivés aromatiques 1,1 difluoro perhalogénoalcoxylés ou 1,1 difluoro perhalogénothioalkylés
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0199660A1
    公开(公告)日:1986-10-29
    La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés aromatiques 1,1-difluoroalcoxylés ou 1,1-difluorothioalkylés, caractérisé en ce qu'on met en présence un dérivé aromatique perhalogénoalcoxylé ou perhalogénothioalkylé avec un acide de Lewis dans de l'acide fluorhydrique liquide anhydre. Ces composés sont utilisés comme intermédiaires de synthèse pour la préparation de composés à activité phytosanitaire, pharmaceutique, vétérinaire et dans l'industrie des lubrifiants.
    本发明涉及一种制备 1,1-二氟烷氧基化或 1,1-二代烷基化芳香族衍生物的工艺,其特征在于全氟烷氧基化或全氟代烷基化芳香族衍生物在无液态氢氟酸中与路易斯酸接触。 这些化合物可用作合成中间体,用于制备植物检疫、制药和兽药化合物以及润滑油工业。
  • Phenylation of fluorine-containing C-, O- and N-anions by diphenylhalonium tetrafluoroborides
    作者:L. S. German、N. I. Delyagina、A. N. Vanchikov、T. P. Tolstaya
    DOI:10.1007/bf00953729
    日期:1989.1
  • GERMAN, L. S.;DELYAGINA, N. I.;VANCHIKOV, A. N.;TOLSTAYA, T. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 188-190
    作者:GERMAN, L. S.、DELYAGINA, N. I.、VANCHIKOV, A. N.、TOLSTAYA, T. P.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯