1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-{[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({(1S,4S)-5-[6-(trifluoromethyl)pyrimdin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2,2,1]hept-2-yl}carbonyl)cyclopentyl]amino}-4-O-methyl-D-pentaerythritol | 1228111-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-{[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({(1S,4S)-5-[6-(trifluoromethyl)pyrimdin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2,2,1]hept-2-yl}carbonyl)cyclopentyl]amino}-4-O-methyl-D-pentaerythritol
• 英文别名: PF-04634817；1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-{[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({(1S,4S)-5-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)cyclopentyl]amino}-4-O-methyl-D-erythro-pentitol；[(1S,3R)-3-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]-1-propan-2-ylcyclopentyl]-[(1S,4S)-5-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanone
• CAS: 1228111-63-4
• 化学式: C₂₅H₃₆F₃N₅O₃
• 分子量: 511.588
• InChiKey: MCRWZBYTLVCCJJ-DKALBXGISA-N

物化性质

• 沸点：
  630.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：50 mg/mL（97.74 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

PF-0463481是一种可口服的CCR2/5双重拮抗剂，其眼部安全性良好，优于玻璃体内治疗。这种药物安全且耐受性佳，目前正在研发中，旨在用于治疗糖尿病肾病。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-氯-6-三氟甲基嘧啶 在 4-氯-6-三氟甲基嘧啶 作用下， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-{[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({(1S,4S)-5-[6-(trifluoromethyl)pyrimdin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2,2,1]hept-2-yl}carbonyl)cyclopentyl]amino}-4-O-methyl-D-pentaerythritol
  参考文献：
  名称：

  3-aminocyclopentanecarboxamides as chemokine receptor agonists

  摘要：

  提供一种I(a)或I(b)式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。

  公开号：

  US08946413B2

文献信息

• [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010061329A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as Chemokine Receptor Agonists
  申请人：Hughes Robert O.

  公开号：US20110144129A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are defined herein.

  提供了一种式子为I(a)或I(b)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HUGHES Robert O.

  公开号：US20130197008A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种I（a）或I（b）式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as chemokine receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2370442B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US8293903B2
  申请人：——

  公开号：US8293903B2

  公开（公告）日：2012-10-23