(5R,6S)-2,2-dimethyl-6-<(S)-1-phenylmethylamino>-1,3-dioxepan-5-ol | 1010702-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (5R,6S)-2,2-dimethyl-6-<(S)-1-phenylmethylamino>-1,3-dioxepan-5-ol
• 英文别名: (5S,6R)-2,2-dimethyl-6-((S)-1-phenylethylamino)-1,3-dioxepan-5-ol；(5S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1,3-dioxepan-5-ol
• CAS: 1010702-30-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: OVGVBCFTOXTZDO-IACUBPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-2,2-dimethyl-6-<(S)-1-phenylmethylamino>-1,3-dioxepan-5-ol 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give (5S,6R)-6-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-ol (300 mg, 1.86 mmol, 99% yield) as a white solid的产率得到(5S,6R)-6-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20110130412A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-bicyclo-[5.1.0]octane 在 titanium(IV) isopropylate 、 水 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96.9%的产率得到(5R,6S)-2,2-dimethyl-6-<(S)-1-phenylmethylamino>-1,3-dioxepan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Aminolysis of 3,5,8-Trioxabicyclo[5.1.0]octane Providing an Optically Pure 2-Amino-1,3,4-butanetriol Equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9900883

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING IMMUCILLINS HAVING A METHYLENE LINK<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMMUCILLINES À LIAISON MÉTHYLÈNE
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2009082247A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to a process for preparing compounds that are inhibitors of nucleoside phosphorylases and nucleosidases, in particular, compounds that have a methylene link between a nucleoside base analogue moiety of the molecule and a sugar analogue moiety, via an amino nitrogen of the sugar analogue moiety.

  这项发明涉及一种制备核苷酸磷酸化酶和核苷酸酶抑制剂的方法，特别是一种具有核苷碱基类似物部分和糖类似物部分之间存在亚甲基连接的化合物，通过糖类似物部分的氨基氮。
• ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF 5-METHYTIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND NUCLEOSIDASE
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110046167A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions in which it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase including cancer, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般公式（I）的化合物，它们是5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗希望抑制5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酶的疾病或病况，包括癌症，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Acyclic amine inhibitors of 5-methytioadenosine phosphorylase and nucleosidase
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US08383636B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions in which it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase including cancer, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其为5'-甲基硫腺苷磷酸酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗需要抑制5'-甲基硫腺苷磷酸酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的疾病或病况，包括癌症方面的应用，以及含有这些化合物的制药组合物。
• WO2008/30119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/30118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——