6,7-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine | 1022903-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,7-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-4-phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine；6,7-dimethyl-4-phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1022903-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃S
• 分子量: 245.348
• InChiKey: APPMRUKCRJJEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 1,3-dihydro-4,5-dimethyl-1-(phenylamino)-2H-imidazole-2-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到6,7-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基氨基咪唑-2-硫酮作为合成咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二嗪的中间体

  摘要：

  已经描述了通过使用合适的咪唑-2-硫酮前体1合成迄今未知的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二嗪7的收率非常好（高达77％）。分离出S-乙烯基咪唑8和9作为副产物。此外，最初通过甲基化实验检查了起始硫酮1的三个可能反应位点的反应性，随后通过分离甲基化衍生物3和4证明了硫的反应性增强。通过长时间的甲基化，咪唑啉酮6终于形成了。理论计算支持了烷基化产物的实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.136

文献信息

• 1-Arylaminoimidazole-2-thiones as intermediates in the synthesis of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Constantinos Neochoritis、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.136

  日期：2008.4

  The synthesis of the hitherto unknown imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazines 7 in good to very good yields (up to 77%) by using suitable imidazole-2-thione precursors 1 has been described, while S-vinylimidazoles 8 and 9 were isolated as by-products. Moreover, the reactivity of the three possible reaction sites of the starting thiones 1 was initially examined by methylation experiments, whereupon the enhanced

  已经描述了通过使用合适的咪唑-2-硫酮前体1合成迄今未知的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二嗪7的收率非常好（高达77％）。分离出S-乙烯基咪唑8和9作为副产物。此外，最初通过甲基化实验检查了起始硫酮1的三个可能反应位点的反应性，随后通过分离甲基化衍生物3和4证明了硫的反应性增强。通过长时间的甲基化，咪唑啉酮6终于形成了。理论计算支持了烷基化产物的实验结果。