chloro-acetic acid-(4-hydroxy-N-methyl-anilide) | 2567-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-acetic acid-(4-hydroxy-N-methyl-anilide)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(4-hydroxy-N-methyl-anilid)；2-chloro-N-(4-hydroxy-phenyl)-N-methyl-acetamide；Chloressigsaeure-(4-hydroxy-N-methyl-anilid)；2-chloro-N-(4-hydroxyphenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 2567-80-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD04035418
• 分子量: 199.637
• InChiKey: MZTKEEHKIGDIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  351.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid-(4-hydroxy-N-methyl-anilide) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-呋喃并[2,3-f]吲哚
  参考文献：
  名称：

  A new chemical tool for exploring the physiological function of the PDE2 isozyme

  摘要：

  Oxindole (2) is a potent and selective PDE2 inhibitor with a favorable ADME, physiochemical and pharmacokinetic profile to allow for use as a chemical tool in elucidating the physiological role of PDE2. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.005
• 作为产物：
  描述：

  monochloroacetic acid anhydride 、 对甲氨基酚 生成 chloro-acetic acid-(4-hydroxy-N-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Svetkin,Yu.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, # 5, p. 837 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'OXINDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005041957A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides compounds, methods and kits for treatment of disease states or disorders mediated by PDE2. Oxindole derivatives are provided which have therapeutic use and as PDE2 inhibitors.

  本发明提供了用于治疗由PDE2介导的疾病状态或紊乱的化合物、方法和试剂盒。提供了具有治疗用途和作为PDE2抑制剂的氧化吲哚衍生物。
• Clark; Hams, Biochemical Journal, 1953, vol. 55, p. 839,842
  作者：Clark、Hams

  DOI：——

  日期：——
• Svetkin,Yu.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, # 5, p. 837 - 839
  作者：Svetkin,Yu.V.

  DOI：——

  日期：——
• A new chemical tool for exploring the physiological function of the PDE2 isozyme
  作者：Robert J. Chambers、Kristin Abrams、Norman Y. Garceau、Ajith V. Kamath、Christopher M. Manley、Susan C. Lilley、Douglas A. Otte、Dennis O. Scott、Alissa L. Sheils、David A. Tess、A. Samuel Vellekoop、Yan Zhang、Kelvin T. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.005

  日期：2006.1

  Oxindole (2) is a potent and selective PDE2 inhibitor with a favorable ADME, physiochemical and pharmacokinetic profile to allow for use as a chemical tool in elucidating the physiological role of PDE2. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.