2-(4-chloroacetylaminophenyl)-6-methyl-benzothiazole | 345928-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-chloroacetylaminophenyl)-6-methyl-benzothiazole
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 345928-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 316.811
• InChiKey: LHNAECMGGHBVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloroacetylaminophenyl)-6-methyl-benzothiazole 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到2-(4-iodoacetylaminophenyl)-6-methyl-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new reagents for the fluorescence derivatisation of thiols and alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798615
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-6-甲基-苯并噻唑 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到2-(4-chloroacetylaminophenyl)-6-methyl-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  基于2-苄基硫烷基烟酸的1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  从关键中间体5-（2-苄基硫烷基-吡啶- ）合成了一系列新的5-（2-苄基硫烷基-吡啶-3-基）-2-（取代）-硫烷基-1,3,4-恶二唑6a – j。 3-（基）-3 H- [1,3,4]恶二唑-2-硫酮5。进行了不同亲电子试剂（E +）的亲核取代反应，例如卤代乙酸酯和卤代烷基，从而得到目标化合物6a – j。通过NMR，质谱，IR光谱和C，H，N分析来表征化合物。对所有化合物的抗微生物和抗分枝杆菌活性进行了评估。筛选选定的类似物以单剂量1.00 -5对60种肿瘤细胞系的抗癌活性 M.不幸的是，没有一种化合物对60种人类肿瘤细胞系显示出显着的抗肿瘤活性。然而，与氨苄西林相比，具有苯并噻唑部分（分别为12.5和25μg/ ml）的化合物6g和6f对大肠杆菌表现出令人鼓舞的活性。与利福平相比，分别带有三唑和吗啉的化合物6d，6j显示出有希望的抗结核活性（25μg/ ml）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.055

文献信息

• WOLFBEIS, O. S.;MARHOLD, H., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 5, 599-604
  作者：WOLFBEIS, O. S.、MARHOLD, H.

  DOI：——

  日期：——