3-butyl-6-ethoxy-5,5-dimethyl-[1,3]oxazinane | 56673-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-butyl-6-ethoxy-5,5-dimethyl-[1,3]oxazinane
• 英文别名: 3-Butyl-6-ethoxy-5,5-dimethyl-1,3-oxazinane
• CAS: 56673-04-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: PKWVDEQRVSMAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-(butyl-hydroxymethyl-amino)-2,2-dimethyl-propionaldehyde 反应 0.25h， 生成 3-butyl-6-ethoxy-5,5-dimethyl-[1,3]oxazinane
  参考文献：
  名称：

  关于曼尼希碱，IX 与伯胺、甲醛和异丁醛作为 CH-酸性组分的曼尼希反应

  摘要：

  用于制备所述6-羟基-四氢-5,5-二甲基-1,3-恶嗪盐和6-烷氧基-四氢-5,5-二甲基-1,3-恶嗪盐或碘化物的方法.

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080507

文献信息

• Über Mannichbasen, IX Die Mannich Reaktion mit primären Aminen, Formaldehyd und Isobutyraldehyd als CH-acider Komponente
  作者：H. Möhrle、D. Schnädelbach

  DOI：10.1002/ardp.19753080507

  日期：——

  Es werden Methoden zur präparativen Darstellung der 6‐Hydroxy‐tetrahydro‐5,5‐dimethyl‐1,3‐oxazin‐Salze und der 6‐Alkoxy‐tetrahydro‐5,5‐dimethyl‐1,3‐oxazin‐Salze bzw. Methojodide beschrieben.

  用于制备所述6-羟基-四氢-5,5-二甲基-1,3-恶嗪盐和6-烷氧基-四氢-5,5-二甲基-1,3-恶嗪盐或碘化物的方法.