(2-methyl-5-amino-phenyl)-(5-pyridin-3-yl-oxazol-2-yl)-amine | 851318-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-5-amino-phenyl)-(5-pyridin-3-yl-oxazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 4-methyl-3-N-(5-pyridin-3-yl-1,3-oxazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 851318-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: HSMWDYUWBIZHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-5-amino-phenyl)-(5-pyridin-3-yl-oxazol-2-yl)-amine 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOARYLOXAZOLE COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOARYLOXAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005040139A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-5-nitro-phenyl)-(5-pyridin-3-yl-oxazol-2-yl)-amine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(2-methyl-5-amino-phenyl)-(5-pyridin-3-yl-oxazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOARYLOXAZOLE COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOARYLOXAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005040139A3

文献信息

• 2-Aminoaryloxazole compounds as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20070142390A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to novel compounds selected from 2-aminoaryloxazoles of formula I that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl, FGFR3 and/or Flt-3 inhibitors.

  本发明涉及选择自式I的2-氨基芳基噁唑的新化合物，这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制某些与人类和动物疾病有关的本地和/或突变酪氨酸激酶介导的信号转导，例如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是有效且选择性的c-kit、bcr-abl、FGFR3和/或Flt-3抑制剂。
• 2-aminoaryloxazole compounds as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：AB Science

  公开号：US08110591B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to novel compounds selected from 2-aminoaryloxazoles that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl, FGFR3 and/or Flt-3 inhibitors.

  本发明涉及从2-氨基芳基噁唑中选择的新化合物，其选择性地调节、调控和/或抑制某些与人类和动物疾病有关的本地和/或突变的酪氨酸激酶介导的信号转导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是有效和选择性的c-kit、bcr-abl、FGFR3和/或Flt-3抑制剂。
• 2-AMINOARYLOXAZOLE COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AB Science

  公开号：EP1684750A2

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7718676B2
  申请人：——

  公开号：US7718676B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8110591B2
  申请人：——

  公开号：US8110591B2

  公开（公告）日：2012-02-07