4‐amino-2,4,5,6‐tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4‐c]pyridin‐7-one | 1368387-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4‐amino-2,4,5,6‐tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4‐c]pyridin‐7-one
• 英文别名: 7H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one, 4-amino-1,4,5,6-tetrahydro-；4-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• CAS: 1368387-10-3
• 化学式: C₆H₈N₄O
• 分子量: 152.156
• InChiKey: APVIZJCDPIXLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N‐(2-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H‐pyrazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4‐amino-2,4,5,6‐tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4‐c]pyridin‐7-one
  参考文献：
  名称：

  为基于片段的药物发现活动生成极性半饱和双环吡唑。

  摘要：

  合成极性半饱和双环杂环可以为基于片段的药物发现 (FBDD) 计划提供更好的起点。我们报告了应用多种化学方法从一种常见的中间体构建双环系统，其中吡唑是一种能够有效结合生物靶标的特殊杂环芳烃，它与不同的饱和对应物融合。生成的片段可以在确认它们的结合位姿后或在该过程的早期进一步开发，作为它们的合成中间体。讨论了选择添加到片段库中的小分子的基本质量控制 (QC)。

  DOI：

  10.1002/chem.201801313

文献信息

• Generation of Polar Semi-Saturated Bicyclic Pyrazoles for Fragment-Based Drug-Discovery Campaigns.
  作者：Nicola Luise、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1002/chem.201801313

  日期：2018.7.20

  Synthesising polar semi‐saturated bicyclic heterocycles can lead to better starting points for fragment‐based drug discovery (FBDD) programs. We report the application of diverse chemistry to construct bicyclic systems from a common intermediate, where pyrazole, a privileged heteroaromatic able to bind effectively to biological targets, is fused to diverse saturated counterparts. The generated fragments

  合成极性半饱和双环杂环可以为基于片段的药物发现 (FBDD) 计划提供更好的起点。我们报告了应用多种化学方法从一种常见的中间体构建双环系统，其中吡唑是一种能够有效结合生物靶标的特殊杂环芳烃，它与不同的饱和对应物融合。生成的片段可以在确认它们的结合位姿后或在该过程的早期进一步开发，作为它们的合成中间体。讨论了选择添加到片段库中的小分子的基本质量控制 (QC)。