4-pyridin-2-yl-1H-pyridin-2-one | 1159819-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridin-2-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1159819-13-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: RYLSCHMVVOKTJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridin-2-yl-1H-pyridin-2-one 、 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以37%的产率得到1-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-4-pyridin-2-ylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，该三唑衍生物由式（I）表示：其中*表示不对称碳，并采用R构型或S构型；R1表示由式（II）或（III）表示的结构：表示单键或双键，其中Y表示氢原子或氧原子；R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，芳基，烷氧基，甲酰基，羧基，烷基羰基，芳基羰基，烷氧羰基，氨基，烷基羰胺基，芳基羰胺基，氰基，硝基或卤素原子。

  公开号：

  US20090299071A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009120655A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to indole derivatives which bind to the MCHl receptor. In separate aspects, the subject invention is directed to uses of said compounds in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of obesity and CNS related disorders and to methods of treating said disorders comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：Fujifilm Finechemicals Co. Ltd.

  公开号：EP2128155A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  A triazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, the triazole derivative being represented by formula (I): wherein * represents an asymmetric carbon and takes R configuration or S configuration; and R1 represents a structure represented by formula (II) or (III): represents single bond or double bond wherein Y represents a hydrogen atom or an oxygen atom; and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a formyl group, a carboxyl group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an amino group, an alkylcarbonylamino group, an arylcarbonylamino group, a cyano group, a nitro group or a halogen atom.

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，该三唑衍生物由式 (I) 表示： 其中 * 代表不对称碳，具有 R 构型或 S 构型；R1 代表式 (II) 或 (III) 所代表的结构： 代表单键或双键，其中 Y 代表氢原子或氧原子；R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、烷基、芳基、烷氧基、甲酰基、羧基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、氨基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、氰基、硝基或卤素原子。
• FLUORANTHENE DERIVATIVE, ELECTRONIC DEVICE CONTAINING SAME, LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3150579A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  To provide a fluoranthene derivative represented by the following specific structure, thereby providing an organic thin-film light emitting device in which all of luminance efficiency, driving voltage and durable life are improved: in which Ar represents a group containing a fluoranthene skeleton; L1 is a substituted or unsubstituted arylene group; L2 is a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group; and HAr is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group containing an electron-accepting nitrogen.

  提供一种以下列具体结构为代表的荧蒽衍生物，从而提供一种有机薄膜发光器件，该器件的发光效率、驱动电压和耐用寿命均得到改善： 其中 Ar 代表含有荧蒽骨架的基团；L1 是取代或未取代的芳基；L2 是单键、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基；HAr 是含有电子接受氮的取代或未取代的芳香杂环基团。
• US7973056B2
  申请人：——

  公开号：US7973056B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009137270A2

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to azetidine derivatives which bind to the MCH l receptor. In separate aspects, the subject invention is directed to uses of said compounds in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic and CNS related disorders and to methods of treating said disorders comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention.