3-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylonitrile | 1059191-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1059191-27-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: WERLAYIEOAACKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylonitrile 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110144131A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯腈 、 乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2,4-二氯苯基）-3-氰基-6-甲基-4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）甲基吡啶烷基的亚甲基

  摘要：

  描述了在吡啶环的4位上的1-三唑基和1-咪唑基取代的亚甲基对烷基卤的反应性。附着在亚甲基上的氮杂环以及3-氰基可有效地促进烷基化，为构建可能引起药物兴趣的结构多样的分子提供了便捷的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1932-5

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• 苯基吡啶类化合物及其应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107176947B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开了如式Ⅰ所示的苯基吡啶类化合物及其在降糖药物制备中的应用。具体地，本发明公开了式Ⅰ所示的苯基吡啶类化合物或其盐以及其在制备用于治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物中的应用。本发明的苯基吡啶类化合物及其盐对DPP‑4具有良好的抑制效果，具有良好的市场应用前景；此外，还为DPP‑4抑制剂的研发提供了一个新方向。
• 2-Benzoyl-3-alkoxy-2-alkenonitriles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04181677A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  This disclosure describes novel substituted 2-benzoyl-3-alkoxy-2-alkenonitriles and substituted 2-benzoyl-3-amino-2-alkenonitriles which are useful as intermediates for the preparation of certain substituted cis-2-benzoyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles which possess anti-inflammatory activity.

  本公开说明了一种新的取代2-苯甲酰基-3-烷氧基-2-烯基腈和取代2-苯甲酰基-3-氨基-2-烯基腈，它们可用作制备某些具有抗炎活性的取代顺式2-苯甲酰基-3-羟基-2-烯基腈的中间体。
• 2-Benzoyl-3-dimethylamino-2-alkenonitriles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04259256A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  This disclosure describes novel substituted 2-benzoyl-3-alkoxy-2-alkenonitriles and substituted 2-benzoyl-3-amino-2-alkenonitriles which are useful as intermediates for the preparation of certain substituted cis-2-benzoyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles which possess anti-inflammatory activity.

  本公开说明了一种新颖的取代的2-苯甲酰基-3-烷氧基-2-烯基腈和取代的2-苯甲酰基-3-氨基-2-烯基腈，它们可用作制备某些取代的顺式2-苯甲酰基-3-羟基-2-烯基腈的中间体，这些中间体具有抗炎活性。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。