(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)thio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 182075-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)thio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(2-methoxyethylsulfanyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 182075-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂N₃O₂S
• 分子量: 343.398
• InChiKey: WSUZNYCEQYVIKY-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)thio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-(2-methoxy)ethyl-N-tosylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Kawanishi, Hiroyuki; Morimoto, Hiroshi; Nakano, Takao, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)thio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Kawanishi, Hiroyuki; Morimoto, Hiroshi; Nakano, Takao, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kawanishi, Hiroyuki; Morimoto, Hiroshi; Nakano, Takao, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 169 - 180
  作者：Kawanishi, Hiroyuki、Morimoto, Hiroshi、Nakano, Takao、Miyajima, Tadatoshi、Oda, Kuniyuki、Takeda, Katsuo、Yano, Shigeru、Hirano, Naomitsu、Tsujihara, Kenji

  DOI：——

  日期：——