5-(4-甲氧基苄氧基)-4,4-二甲基-2-戊炔-1-醇 | 853296-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苄氧基)-4,4-二甲基-2-戊炔-1-醇
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyloxy)-4,4-dimethyl-2-pentyn-1-ol
• 英文别名: 5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol
• CAS: 853296-65-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: HTQMTYOYJGRHPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苄氧基)-4,4-二甲基-2-戊炔-1-醇 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-methoxycarbonyloxy-2,2-dimethyl-3-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丙炔碳酸酯与亲核试剂的钯催化环化反应：取代的2,3-二氢呋喃和苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  通过钯催化5-甲氧基羰基氧基-3-戊炔-1-醇与酚的反应，合成了苯氧基取代的2,3-二氢呋喃。含有亲核苯氧基的碳酸炔丙酯也可在钯存在下反应生成产物。1-（2-羟基苯基）-3-甲氧基羰氧基-1-丙炔与2-甲基-1,3-环己二酮或2-甲基-1,3-环己二酮的反应产生了取代的苯并呋喃。具有乙酰氧基作为离去基团的炔丙基化合物表现出相似的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.077
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(4-methoxyphenylmethoxy)propionaldehyde 在 三苯基膦 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-甲氧基苄氧基)-4,4-二甲基-2-戊炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  丙炔碳酸酯与亲核试剂的钯催化环化反应：取代的2,3-二氢呋喃和苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  通过钯催化5-甲氧基羰基氧基-3-戊炔-1-醇与酚的反应，合成了苯氧基取代的2,3-二氢呋喃。含有亲核苯氧基的碳酸炔丙酯也可在钯存在下反应生成产物。1-（2-羟基苯基）-3-甲氧基羰氧基-1-丙炔与2-甲基-1,3-环己二酮或2-甲基-1,3-环己二酮的反应产生了取代的苯并呋喃。具有乙酰氧基作为离去基团的炔丙基化合物表现出相似的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.077