(1E,4E)-2-butyl-1,5-diphenylpenta-1,4-diene | 1393591-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,4E)-2-butyl-1,5-diphenylpenta-1,4-diene
• 英文别名: [(E,4E)-4-benzylideneoct-1-enyl]benzene
• CAS: 1393591-08-6
• 化学式: C₂₁H₂₄
• 分子量: 276.422
• InChiKey: PWWIFCBDPMXLQN-WOLOTKMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 肉桂醇 、 苯乙炔 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(1E,4E)-2-butyl-1,5-diphenylpenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基化剂，炔烃和有机硼烷的直接偶联反应立体定义三取代烯烃的结构

  摘要：

  串联反应：钯催化的烯丙醇，末端炔烃和有机硼烷的三组分偶联反应，得到（E）-1取代的2-烷基-1,4-戊二烯，涉及乙炔末端的双键烯丙基化和烷基化描述了碳。双二烯与乙炔和有机硼烷进行类似的多组分偶联反应，涉及双-π-烯丙基钯的环化反应，形成具有良好区域和立体选择性的反式-烯丙基戊二烯基环状和杂环化合物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201138

文献信息

• Stereodefined Construction of Trisubstituted Alkenes by Direct Coupling Reaction of Allylating Agents, Alkynes, and Organoboranes
  作者：Masahiro Fukushima、Daiki Takushima、Hideaki Satomura、Gen Onodera、Masanari Kimura

  DOI：10.1002/chem.201201138

  日期：2012.6.25

  Tandem reaction: The Pd‐catalyzed three‐component coupling reaction of an allylic alcohol, terminal alkyne, and organoborane to give (E)‐1‐substituted 2‐alkyl‐1,4‐pentadienes, involving geminal allylation and alkylation at the acetylenic terminal carbon, is described. Bis‐diene undergoes a similar multicomponent coupling reaction with acetylene and organoborane, involving cyclization of bis‐π‐allylpalladium

  串联反应：钯催化的烯丙醇，末端炔烃和有机硼烷的三组分偶联反应，得到（E）-1取代的2-烷基-1,4-戊二烯，涉及乙炔末端的双键烯丙基化和烷基化描述了碳。双二烯与乙炔和有机硼烷进行类似的多组分偶联反应，涉及双-π-烯丙基钯的环化反应，形成具有良好区域和立体选择性的反式-烯丙基戊二烯基环状和杂环化合物（请参见方案）。