N-benzyloxycarbonyl-D,L-tyrosine methyl ester | 21467-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-D,L-tyrosine methyl ester
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyltyrosine methyl ester；N-Carbobenzoxy-DL-tyrosin-methylester；N-(carboxybenzyloxy)tyrosine methyl ester；(S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 21467-33-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: SLLMDHBKALJDBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D,L-tyrosine methyl ester 在 盐酸 、 氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到(S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  UNNATURAL AMINO ACIDS CAPABLE OF COVALENTLY MODIFYING PROTEIN PHOSPHATASES AND THEIR USE AS GENERAL AND SPECIFIC INHIBITORS AND PROBES

  摘要：

  包括一种模拟磷酸基团的非天然氨基酸，用于模拟磷酸氨基酸中的磷酸基团，以及用于共价结合蛋白磷酸酶的蛋白磷酸酶修饰基团的非天然氨基酸。一种用于检测疾病的探针，包括一种模拟磷酸基团的非天然氨基酸，用于模拟磷酸氨基酸中的磷酸基团，以及用于共价结合蛋白磷酸酶的蛋白磷酸酶修饰基团。一种通过给予非天然氨基酸，结合非天然氨基酸与磷酸酶，检测信号，并检测疾病存在的方法。一种识别已知蛋白磷酸酶的方法，以及一种识别未知蛋白磷酸酶的方法。一种制备非天然氨基酸的方法。

  公开号：

  US20100061936A1
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 盐酸 作用下， 以 2,2-二甲氧基丙烷 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-D,L-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  UNNATURAL AMINO ACIDS CAPABLE OF COVALENTLY MODIFYING PROTEIN PHOSPHATASES AND THEIR USE AS GENERAL AND SPECIFIC INHIBITORS AND PROBES

  摘要：

  包括一种模拟磷酸基团的非天然氨基酸，用于模拟磷酸氨基酸中的磷酸基团，以及用于共价结合蛋白磷酸酶的蛋白磷酸酶修饰基团的非天然氨基酸。一种用于检测疾病的探针，包括一种模拟磷酸基团的非天然氨基酸，用于模拟磷酸氨基酸中的磷酸基团，以及用于共价结合蛋白磷酸酶的蛋白磷酸酶修饰基团。一种通过给予非天然氨基酸，结合非天然氨基酸与磷酸酶，检测信号，并检测疾病存在的方法。一种识别已知蛋白磷酸酶的方法，以及一种识别未知蛋白磷酸酶的方法。一种制备非天然氨基酸的方法。

  公开号：

  US20100061936A1

文献信息

• Overcoming Selectivity Issues in Reversible Catalysis: A Transfer Hydrocyanation Exhibiting High Kinetic Control
  作者：Benjamin N. Bhawal、Julia C. Reisenbauer、Christian Ehinger、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.0c03184

  日期：2020.6.24

  Reversible catalytic reactions operate under thermodynamic control and thus establishing a selective catalytic system poses a considerable challenge. Herein, we report a reversible transfer hydrocyanation protocol that exhibits high selectivity for the thermodynamically less favorable branched isomer. Selectivity is achieved by exploiting the lower barrier for C-CN oxidative addition and reductive elimination

  可逆催化反应在热力学控制下运行，因此建立选择性催化体系提出了相当大的挑战。在此，我们报告了一种可逆转移氢氰化方案，该方案对热力学不太有利的支化异构体表现出高选择性。在不存在共催化路易斯酸的情况下，通过在苄基位置利用 C-CN 氧化加成和还原消除的较低势垒来实现选择性。通过设计一种新型的 HCN 供体，实现了一种实用的、支链选择性的、无 HCN 的转移氢氰化反应。支链和线性腈异构体混合物的合成有用拆分也被证明强调了可逆和选择性转移反应的价值。在更广泛的背景下，
• [EN] METHODS AND SYSTEMS FOR PREPARING IRREVERSIBLE INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET SYSTÈMES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE PROTÉINES TYROSINES PHOSPHATASES
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2011106898A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Described herein are the preparation and use of novel bromo- phosphonomethylphenylalanine amino acid derivatives (BrPmp) and BrPmp-containing peptides as specific, irreversible protein tyrosine phosphatase inhibitors, which are suitable for application in peptide synthesis. These derivatives are particularly advantageous since their synthesis is both easy and scalable, and they are suitable for peptide synthesis. The BrPmp derivatives described herein can be appropriately protected to allow for solid phase peptide synthesis (SPPS) and incorporation into peptides for preparation of protein tyrosine phosphatase inhibitors and inhibitor libraries. The peptides and peptide libraries can be used to identify new protein tyrosine phosphatase specific sequences and profile protein tyrosine phosphatase activity in cell lysates, diagnostic samples and biopsy samples.

  在本发明中，描述了新颖的溴代磷酰甲基苯丙氨酸氨基酸衍生物（BrPmp）及其含BrPmp肽段的制备和应用，这些衍生物是特异性的、不可逆的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，适用于肽合成中的应用。这些衍生物的合成既简单又可放大，适合于肽合成。所述的BrPmp衍生物可以适当地进行保护，以便进行固相肽合成（SPPS）并并入肽中，用于制备蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂和抑制剂库。所得到的肽和肽库可用于识别新的蛋白酪氨酸磷酸酶特异序列，并在细胞裂解液、诊断样本和活检样本中分析蛋白酪氨酸磷酸酶的活性。
• Synthesis of l,l-isodityrosine
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93709-8

  日期：1989.1

  A study of the development of reaction conditions for implementation of an activated Ullmann diaryl ether condensation reaction that may be conducted without amino acid racemization and that has proven suitable for incorporation of a selectively-protected catechol is described and its application to the synthesis of l,l-isodityrosine (1) is detailed.

  描述了对实施活化的乌尔曼二芳基醚缩合反应的反应条件的研究，该反应可在不进行氨基酸外消旋的情况下进行，并且已证明适用于掺入选择性保护的邻苯二酚，并将其用于合成I，详细介绍了l-isodityrosine（1）。
• Process for the production of C-substituted diethylenetriamines
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05654467A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The invention relates to a process for the production of C-substituted diethylenetriamines of general formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have different meanings.

  本发明涉及一种生产一般公式##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4具有不同含义的C-取代双乙烯三胺的方法。
• Enzyme peptide synthesis by an iterative procedure in a nucleophile pool
  作者：D.D. Petkov、I.B. Stoineva

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80122-7

  日期：1984.1

  An effective method for enzyme solubility-controlled synthesis of peptides, consisting in an iterative addition of equivalent amounts of acyl and amine components to a solution (nucleophile pool) containing the enzyme and a large excess of the amine component, is described.

  描述了一种用于酶溶解度控制的肽合成的有效方法，该方法包括将等量的酰基和胺组分迭代添加到含有该酶和大量过量胺组分的溶液（亲核试剂池）中。