摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

resorcin bis(tetrahydropyranyl)ether | 30778-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
resorcin bis(tetrahydropyranyl)ether
英文别名
1,3-bis-tetrahydropyran-2-yloxy-benzene;1,3-Bis-tetrahydropyran-2-yloxy-benzol;1.3-Bis-(2'tetrahydropyranyloxy)benzol;Benzene, 1,3-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-;2-[3-(oxan-2-yloxy)phenoxy]oxane
resorcin bis(tetrahydropyranyl)ether化学式
CAS
30778-88-2
化学式
C16H22O4
mdl
——
分子量
278.348
InChiKey
MYFFMTVFTIHNHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-76 °C
  • 沸点:
    197 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    resorcin bis(tetrahydropyranyl)ether 在 montmorillonite K-10 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.6h, 以94%的产率得到间苯二酚
    参考文献:
    名称:
    Montmorellonite Clays Catalysis Ix1: A Mild and Efficient Method for Removal of Tetrahydropyranyl Ethers
    摘要:
    A variety of tetrahydropyranyl ethers of alcohols and phenols are easily removed in the presence of catalytic of amount of montmorillonite days in methanol at 4850 degrees C in excellent yield.
    DOI:
    10.1080/00397919908085755
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃间苯二酚N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 反应 5.0h, 以70%的产率得到resorcin bis(tetrahydropyranyl)ether
    参考文献:
    名称:
    N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS):在无溶剂条件下用于醇和酚四氢吡喃化的温和高效催化剂
    摘要:
    在温和、中性和无溶剂条件下,在 NBS 催化剂的存在下,不同类型的醇和酚被四氢吡喃化,产率从良好到极好。
    DOI:
    10.1002/jccs.200700148
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Strategies for the synthesis of bi- and triarylic materials starting from commercially available phenols
    作者:Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.05.023
    日期:2005.9
    of arylstannanes have been synthesized, through an SRN1 mechanism, in good to excellent yields (74%–99%) by the photostimulated reaction of trimethyl stannyl ion with substrates supporting different nucleofugal groups. The arylstannanes thus obtained were suitable intermediates for Stille cross-coupling reactions leading to asymmetric bi- and triaryl compounds in acceptable global yields. An attractive
    通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应,通过S RN 1机理合成了一系列芳基烷,收率好至极好(74%–99%)。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体,从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是,简单的市售苯二醇,甲氧基苯可能是有用的起始底物,从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN RECEPTOR-RELATED DISEASES
    申请人:Li Jin
    公开号:US20100016352A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Provided herein in certain embodiments are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the functions of estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating diseases mediated by estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating osteoporosis, for inducing cell death and/or inhibiting cell proliferation and for preventing and/or treating diseases involving abnormal cell proliferation such as cancers.
    在某些实施例中,提供了化合物、药物组合物和方法,用于调节雌激素受体α36的功能,预防和/或治疗由雌激素受体α36介导的疾病,预防和/或治疗骨质疏松症,诱导细胞死亡和/或抑制细胞增殖,以及预防和/或治疗涉及异常细胞增殖的疾病,例如癌症。
  • Cartwright et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3499,3502
    作者:Cartwright et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Protection of Hydroxyl Groups
    作者:William E. Parham、E. L. Anderson
    DOI:10.1021/ja01192a062
    日期:1948.12
  • Matsuyama, Shigeru; Kuwahara, Yasumasa; Nakamura, Shigeko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1333 - 1341
    作者:Matsuyama, Shigeru、Kuwahara, Yasumasa、Nakamura, Shigeko、Suzuki, Takahisa
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯