dec-2t-ene-4,6-diol | 54876-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dec-2t-ene-4,6-diol
• 英文别名: Z(E)-Decen-4,6-diol；(E)-dec-2-ene-4,6-diol
• CAS: 54876-98-1；65534-60-3；65534-61-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: RVHKJPTZEVELEH-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 三丁基硼 、 乙烯基-锂 生成 dec-2t-ene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  三烷基乙烯基硼酸酯与醛的反应，用于合成1,3-链烷二醇，1-氯-3-庚醇和环丙烷衍生物

  摘要：

  用Li [R 3 BCH ＝ CH 2 ]处理R'CHO得到加合物，其被认为是R 2 BCHR-CH 2 -CH（OLi）R'（2）或其硼酸盐形式（3）。用碱性过氧化氢对加合物进行氧化可得到大约。非对映异构体1,3-链烷二醇的1：1混合物，收率高。另一方面，BrMg [R 3 BCH ＝ CH 2 ]与R'CHO的反应不能令人满意。用PCl 5和碱性H 2 O 2连续处理2（R = n-Bu，R'= H），得到HOCHBu-CH 2 -CH 2 Cl（6）。用NaOH水溶液处理Et 2 BCHEt-CH 2 -CHCl-Ph产生1-乙基-2-苯基环丙烷7。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80382-7

文献信息

• Concentrated, stable, preferably clear, fabric softening composition
  申请人：Trinh Toan

  公开号：US20060058216A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Principal solvents, especially mono-ol and diol principal solvents, having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, preferably from about 0.25 to about 0.62, and more preferably from about 0.40 to about 0.60, are disclosed that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. The fabric softener actives are either unsaturated, or have intermediate length chains (˜C 12-14 ) and the said principal solvents are used at levels of less than about 40%. Other solvents may be present. Some of the said principal solvents are novel compounds and/or novel mixtures. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating.

  本发明揭示了主要溶剂，特别是具有ClogP约为0.15至约0.64，优选为约0.25至约0.62，更优选为约0.40至约0.60的单醇和双醇主要溶剂，具有制备含有长链疏水基中酯键的相对高浓度织物柔顺剂活性成分的清澈水性织物柔顺剂组合物的能力。织物柔顺剂活性成分可以是不饱和的，也可以具有中等长度的链（约C12-14），所述主要溶剂的使用水平小于约40％。其他溶剂可以存在。其中一些主要溶剂是新化合物和/或新混合物。织物柔顺剂活性成分、主要溶剂和可选的其他溶剂的预混物在制备完整配方时是有用的，因为它们可以避免/限制加热的需要。
• US6323172B1
  申请人：——

  公开号：US6323172B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• The reaction of trialkylvinylborates with aldehydes as applied to syntheses of 1,3-alkanediols, 1-chloro-3-heptanol and a cyclopropane derivative
  作者：K. Utimoto、K. Uchida、H. Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80382-7

  日期：1977.1

  R2BCHR-CH2-CH(OLi)R' (2) or its borate form (3). Oxidation of the adducts with alkaline hydrogen peroxide gives ca. 1:1 mixture of diastereomeric 1,3-alkanediols in good yields. On the other hand, the reaction of BrMg[R3BCHCH2] with R'CHO affords less satisfactory results. Successive treatment of 2 (R = n-Bu, R' = H) with PCl5 and alkaline H2O2 gives HOCHBu-CH2-CH2Cl (6). Treatment of Et2BCHEt-CH2-CHCl-Ph

  用Li [R 3 BCH ＝ CH 2 ]处理R'CHO得到加合物，其被认为是R 2 BCHR-CH 2 -CH（OLi）R'（2）或其硼酸盐形式（3）。用碱性过氧化氢对加合物进行氧化可得到大约。非对映异构体1,3-链烷二醇的1：1混合物，收率高。另一方面，BrMg [R 3 BCH ＝ CH 2 ]与R'CHO的反应不能令人满意。用PCl 5和碱性H 2 O 2连续处理2（R = n-Bu，R'= H），得到HOCHBu-CH 2 -CH 2 Cl（6）。用NaOH水溶液处理Et 2 BCHEt-CH 2 -CHCl-Ph产生1-乙基-2-苯基环丙烷7。