1,3-dibromo-1,1-difluorohept-6-ene | 85685-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,3-dibromo-1,1-difluorohept-6-ene
• 英文别名: 5,7-dibromo-7-difluoro-1-heptene
• CAS: 85685-18-3
• 化学式: C₇H₁₀Br₂F₂
• 分子量: 291.961
• InChiKey: VYUCCSZKLVWTJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-1,1-difluorohept-6-ene 在 氢氧化钾 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (Z)-7,7-Difluoro-hepta-1,5-diene 、 7,7-difluoro-1,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  氟作为取代基的热力学效应：烯丙基CF 3和CF 2 H

  摘要：

  检查了7,7,7-三氟-1,5-庚二烯和7,7-二氟-1,5-庚二烯的对应重排，以定量了解烯丙基氟取代的热力学效应。到ΔH组值的贡献˚F的，从而能够同时被确定为烯丙基氟取代的碳基团：C（F）3（C d）= -166.0，C（F）2（H）（C d）= -107.6和C（F）（H）2（C d）= -52.2 kcal /摩尔。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87019-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 、 二溴二氟甲烷 反应 6.5h， 以27%的产率得到1,3-dibromo-1,1-difluorohept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  氟作为取代基的热力学效应：烯丙基CF 3和CF 2 H

  摘要：

  检查了7,7,7-三氟-1,5-庚二烯和7,7-二氟-1,5-庚二烯的对应重排，以定量了解烯丙基氟取代的热力学效应。到ΔH组值的贡献˚F的，从而能够同时被确定为烯丙基氟取代的碳基团：C（F）3（C d）= -166.0，C（F）2（H）（C d）= -107.6和C（F）（H）2（C d）= -52.2 kcal /摩尔。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87019-1

文献信息

• A convenient synthesis of bromodifluoromethyl-substituted alkenes
  作者：Chang-Ming Hu、Jian Chen

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03051-m

  日期：1994.10

  Various functionalized bromodifluoromethyl-substituted alkenes have been prepared by addition of dibromodifluoromethane to functionalized alkenes promoted by a CrCl3/Fe bimetal redox system, followed by dehydrobromination with KF/Al2O3.
• Synthesis of bromodifluoromethyl-substituted alkenes. Potassium fluoride supported on alumina as a dehydrobrominating agent
  作者：Chang-Ming Hu、Jian Chen

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02954-d

  日期：1994.1

  Potassium fluoride supported on alumina is an efficient dehydrobrominating agent. 1,3-Dibromo-1,1-difluoroalkanes - adducts of dibromodifluoromethane and alkenes - give bromodifluoromethyl-substituted alkenes 2 on dehydrobromination with this agent in good to excellent yields. Alkenes 2 were a mixture of Z- and E-isomers, with the former predominating. Functional groups such as ester, carbonyl, ethylenic and chloromethyl are not affected under such reaction conditions.
• The thermodynamic effect of fluorine as a substituent
  作者：William R. Dolbier、Karl S. Medinger

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87019-1

  日期：1982.1

  Cope rearrangements of 7,7,7-trifluoro-1,5-heptadiene and 7,7-difluoro-1,5-heptadiene were examined to gain quantitative understanding of the thermodynamic effect of allylic fluorine substitution. Group value contributions to ΔHf's were thus able to be determined for allylic fluorine-substituted carbon groups: C(F)3(Cd) = −166.0, C(F)2(H)(Cd)= −107.6 and C(F)(H)2(Cd) = −52.2 kcal/mole.

  检查了7,7,7-三氟-1,5-庚二烯和7,7-二氟-1,5-庚二烯的对应重排，以定量了解烯丙基氟取代的热力学效应。到ΔH组值的贡献˚F的，从而能够同时被确定为烯丙基氟取代的碳基团：C（F）3（C d）= -166.0，C（F）2（H）（C d）= -107.6和C（F）（H）2（C d）= -52.2 kcal /摩尔。