2-(2-isopropylphenyl)acetic acid | 19418-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 19418-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WGOFZAYUFTZFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  282.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropylphenyl)acetic acid 在 哌啶 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 3-(2-iso-propylphenyl)-2-(4-((1-propylazetidin-3-yl)oxy)phenyl)-7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ESTROGENIC COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供一种具有以下化学式的化合物：或其药用可接受盐，其中X、R1-R8、Y1-Y5、m、n、p和q在此处定义。这些新型2H-香豆素化合物对通过雌激素介导的疾病和其他疾病的调节具有用处，如本文所述。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160311805A1
• 作为产物：
  描述：

  ortho-isopropenylphenylacetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以98%的产率得到2-(2-isopropylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Triflic 酰亚胺催化的去武装糖基邻异丙烯基苯乙酸酯和邻异丙烯基苄基硫苷的糖基化

  摘要：

  已经建立了 Tf 2 NH 催化去武装糖基邻-异丙烯基苯乙酸酯和邻-异丙烯基苄基硫苷的糖基化的有效方案。从机理上讲，该反应涉及异丙烯基的优先质子化，通过阳离子触发的分子内环化产生反应性糖基化物质，以及随后的糖基化事件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101367

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093544A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  一种化合物，其化学式为（I），用于预防或治疗细菌感染。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005014575A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  该发明涉及新型喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是在治疗中枢神经系统（CNS）疾病方面的用途。
• NOVEL POLY(ARALKYL KETONE)S AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20050272905A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Disclosed are processes for preparing modifiable poly(aralkyl ketone)s having active methylene group(s) in the main chain comprising reacting an aralkanoic acid or mixtures thereof in the presence of one alkane or aryl sulfonic acid and a condensing agent. Also disclosed are novel modifiable poly(aralkyl ketone)s obtainable by the processes of the inventions.

  揭示了一种制备具有主链中活性亚甲基基团的可修改聚芳基酮的方法，包括在一烷烃或芳基磺酸和缩合剂的存在下，反应芳基酸或其混合物。还揭示了通过所述发明的方法获得的新型可修改聚芳基酮。