3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride | 1556901-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-(cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 1556901-19-9
• 化学式: C₁₀H₉ClFNO₃S
• 分子量: 277.704
• InChiKey: KZAIXQHPLHLXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride 、 3-氨基-5-氟吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100 mg的产率得到3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  公开号：

  WO2014106019A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  公开号：

  WO2014106019A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-[(环丙基氨基)磺酰基]-4-氟-苯甲酸 、 氯化亚砜 在 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-4-fluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。

  公开号：

  US20160024004A1

文献信息

• US9938236B2
  申请人：——

  公开号：US9938236B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：PHILADELPHIA HEALTH & EDUCATIO

  公开号：WO2014106019A3

  公开（公告）日：2014-09-18
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。