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1,8-dimorpholino-octane | 79089-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-dimorpholino-octane
英文别名
1,8-Dimorpholino-octan;4-(8-Morpholin-4-yloctyl)morpholine
1,8-dimorpholino-octane化学式
CAS
79089-27-3
化学式
C16H32N2O2
mdl
——
分子量
284.442
InChiKey
AYSJVPMRGPIBOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1,8-辛二醇 在 Pt-Sn/γ-Al2O3 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1,8-dimorpholino-octane
    参考文献:
    名称:
    Heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ-Al2O3 catalyzed direct synthesis of diamines from N-alkylation of amines with diols through a borrowing hydrogen strategy
    摘要:
    Direct synthesis of diamines has been efficiently realized from the N-alkylation of amines with diols by means of heterogeneous bimetallic Pt-Sn/gamma-Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, molar ratio Pt:Sn = 1:3) through a 'Borrowing Hydrogen' strategy under ligand-free conditions. The present methodology provides an environmentally benign route to diamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.100
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Tertiary α,ω-Diamines via Carbonylative Bis[hydroaminomethylation] of α,ω-Diolefins Using Di(μ-chloro)bis(η4-1,5-cyclooctadine)dirhodium as a Catalyst Precursor
    作者:Christian L. Kranemann、Peter Eilbracht
    DOI:10.1055/s-1998-4481
    日期:1998.1
    Tertiary α,ω-diamines are selectively prepared in high yields by the reaction of α,ω-diolefins with secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as a catalyst precursor. This one-pot synthesis proceeds via a hydroformylation-amine condensation-reduction sequence and leads to a mixture of n,n-, n,iso-, and iso,iso-products.
    通过α,ω-二烯与二级胺、一氧化碳氢气在[Rh(cod)Cl]2作为催化前体的存在下反应,可选择性地高产率制备三级α,ω-二胺。这种一步合成法经过羰基化-胺缩合-还原的连续步骤,生成n,n-、n,异-和异,异-产品的混合物。
  • alpha, omega-Amino Alcohols. I. N-Phenyl-N′-(ω-hydroxyalkyl)-piperazines from α,ω-Chlorohydrins. Derivatives of Piperazine. XVII
    作者:George W. Anderson、C. B. Pollard
    DOI:10.1021/ja01267a062
    日期:1939.12
  • US5120731A
    申请人:——
    公开号:US5120731A
    公开(公告)日:1992-06-09
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