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N-(4-(N-(4,4-diethoxybutyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide | 23461-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(N-(4,4-diethoxybutyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-(4,4-diethoxybutylsulfamoyl)phenyl]acetamide
N-(4-(N-(4,4-diethoxybutyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
23461-58-7
化学式
C16H26N2O5S
mdl
——
分子量
358.459
InChiKey
HNAMACAPDOPVBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-(N-(4,4-diethoxybutyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide邻苯三酚三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以33%的产率得到N,N'-(((4,5,6-trihydroxy-1,3-phenylene)bis(pyrrolidine-1-sulfonyl))bis(4,1-phenylene))diacetamide
    参考文献:
    名称:
    N-(4,4-二乙氧基丁基)磺酰胺的酸催化分子内环化作为制备 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷的新方法
    摘要:
    摘要 在此,我们报告了在多原子酚存在下酸催化 N-(4,4-二乙氧基丁基) 磺酰胺环化的研究,作为一种有效的一锅法从无环化合物合成 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷。前体。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1249288
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基丁醛缩二乙醇对乙酰胺基苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到N-(4-(N-(4,4-diethoxybutyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    N-(4,4-二乙氧基丁基)磺酰胺的酸催化分子内环化作为制备 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷的新方法
    摘要:
    摘要 在此,我们报告了在多原子酚存在下酸催化 N-(4,4-二乙氧基丁基) 磺酰胺环化的研究,作为一种有效的一锅法从无环化合物合成 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷。前体。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1249288
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文献信息

  • Acid-Catalyzed Intramolecular Imination / Nucleophilic Trapping of 4-Aminobutanal Derivatives: One-Pot Access to 2-(Pyrazolyl)pyrrolidines
    作者:Andrey V. Smolobochkin、Tanzilya S. Rizbayeva、Almir S. Gazizov、Julia K. Voronina、Alexey B. Dobrynin、Anastasiya V. Gildebrant、Anna G. Strelnik、Ivan S. Sazykin、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik、Marina A. Sazykina
    DOI:10.1002/ejoc.201900868
    日期:2019.9.8
    A first successful synthesis of 2‐(pyrazolyl)pyrrolidines via a metal‐free approach is reported. The proposed approach relies on intramolecular imination / nucleophilic trapping of 4‐aminobutanal acetals with pyrazolones and provides easy entry to the previously unknown class of 2‐(hetaryl) substituted pyrrolidines.
    据报道,首次通过无金属方法成功合成了2-(吡唑基)吡咯烷。拟议的方法依赖于吡唑啉酮的4-氨基丁醛缩醛的分子内胺化/亲核捕获,并提供了进入以前未知的2-(杂芳基)取代的吡咯烷类的简便方法。
  • Enamine-mediated Mannich reaction of cyclic <i>N</i>,<i>O</i>-acetals and amido acetals: the multigram synthesis of pyrrolidine alkaloid precursors
    作者:Rakhymzhan A. Turmanov、Andrey V. Smolobochkin、Almir S. Gazizov、Tanzilya S. Rizbayeva、Danil D. Zapylkin、Julia K. Voronina、Alexandra D. Voloshina、Victor V. Syakaev、Alexey V. Kurenkov、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik
    DOI:10.1039/d2ob01276f
    日期:——
    The cooperative L-proline/Brønsted acid/base promoted reaction of 2-ethoxypyrrolidines or N-substituted 4,4-diethoxybutan-1-amines with methyl(alkyl/aryl)ketones for the synthesis of 2-(acylmethylene)pyrrolidine derivatives is reported. The key features of the developed protocol are gram-scale synthesis of the target compounds, easily available starting materials, operational simplicity and usage of
    报道了协同L-脯氨酸/布朗斯台德酸/碱促进 2-乙氧基吡咯烷或N-取代的 4,4-二乙氧基丁-1-胺与甲基(烷基/芳基)酮合成 2-(酰基亚甲基)吡咯烷衍生物. 所开发方案的主要特点是目标化合物的克级合成、易于获得的起始材料、操作简单和使用非昂贵试剂。
  • Sulfonamido substituted acetal polymers and use thereof in photosensitive compositions and lithographic printing plates
    申请人:SUN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0757061A2
    公开(公告)日:1997-02-05
    The present invention relates to binders and photosensitive compositions comprising said binders. The binder comprises units A, B, C and D, wherein A is present in an amount of 0.5 to 15 wt.% and is of the formula B is present in an amount of 20 to 35 wt.% and is of the formula C is present in an amount of 20 to 50 wt.% and is of the formula wherein R1 is methyl, ethyl, propyl or isopropyl, and D is present in an amount of 25 to 70 wt.% and is of the formula wherein n is an integer of from 1 to 3 and R2, R3 are hydrogen or methyl and R4 is alkyl, aralkyl or aryl.
    本发明涉及粘合剂和包含所述粘合剂的感光组合物。粘合剂由 A、B、C 和 D 单元组成,其中 A 的含量为 0.5 至 15 wt.%,其结构式为 B 的含量为 20 至 35 wt.%,其结构式为 C 的含量为 20 至 50 wt.%,其式如下 其中 R1 为甲基、乙基、丙基或异丙基,D 的含量为 25 至 70 wt.%,其结构式为 其中 n 是 1 至 3 的整数,且 R2、R3 是氢或甲基,以及 R4 是烷基、芳基或芳基。
  • US5698360A
    申请人:——
    公开号:US5698360A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • Acid-catalyzed intramolecular cyclization of<i>N</i>-(4,4-diethoxybutyl)sulfonamides as a novel approach to the 1-sulfonyl-2-arylpyrrolidines
    作者:Almir S. Gazizov、Andrey V. Smolobochkin、Ekaterina A. Anikina、Julia K. Voronina、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik
    DOI:10.1080/00397911.2016.1249288
    日期:2017.1.2
    ABSTRACT Herein we report our studies on the acid-catalyzed cyclisation of N-(4,4-diethoxybutyl)sulfonamides at the presence of polyatomic phenols as an efficient one-pot approach to the synthesis of 1-sulfonyl-2-arylpyrrolidines from the acyclic precursors. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 在此,我们报告了在多原子酚存在下酸催化 N-(4,4-二乙氧基丁基) 磺酰胺环化的研究,作为一种有效的一锅法从无环化合物合成 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷。前体。图形概要
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