N4-ethylpyrimidine-2,4-diamine | 865701-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-ethylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-amino-6-ethylaminopyrimidine；4-N-ethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 865701-29-7
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: PPFIFJQSPMSQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-ethylpyrimidine-2,4-diamine 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-amino-6-ethylamino-4-iodopyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124161

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到N4-ethylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124161

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METTL3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE METTL3
  申请人：ACCENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081739A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are compounds of Formula (I') or (I) below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  提供的是以下化合物的式(I')或(I)，或其药学上可接受的盐，并提供其使用和生产的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）