ethyl 2,2,4-trichloro-7-octenoate | 596796-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2,4-trichloro-7-octenoate
• 英文别名: Ethyl 2,2,4-trichlorooct-7-enoate；ethyl 2,2,4-trichlorooct-7-enoate
• CAS: 596796-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃O₂
• 分子量: 273.587
• InChiKey: XSKJQBCTEZQVRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 、 三氯乙酸乙酯 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 以25%的产率得到ethyl 2,2,4-trichloro-7-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Mo（CO）6催化在温和的反应条件下向烯烃中添加α-多卤化物

  摘要：

  发现Mo（CO）6是α-多卤化物与各种烯烃的1,2-加成反应中的有效预催化剂。明显地，该反应在温和的条件下进行，即。回流乙腈，收率令人满意。还研究了Cr（CO）6，但发现其相对于Mo配合物较差。假定活性催化物质是原位生成的（CH 3 CN）3 Mo（CO）3。检查的多卤化物为CCl 4和三氯乙酸乙酯。研究了无环以及环状烯烃和二烯。从1，5-环辛二烯开始生成取代的[3.3.0]双环辛烷的环化产物。只要相关且可行，就可以阐明加成产物的立体化学。提出了用于加成反应的催化循环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00238-9

文献信息

• Addition of α-polyhalides to olefins under mild reaction conditions, catalyzed by Mo(CO)6
  作者：Youval Shvo、Revital Green

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00238-9

  日期：2003.5

  various olefins. Significantly, the reaction was run under mild conditions, viz. refluxing acetonitrile, with satisfactory yields. Cr(CO)6 was also studied but found to be inferior relative to the Mo complex. It was assumed that the active catalytic species is (CH3CN)3Mo(CO)3, generated in situ. The polyhalides examined were CCl4 and ethyl trichloroacetate. Acyclic, as well as cyclic olefins, and dienes

  发现Mo（CO）6是α-多卤化物与各种烯烃的1,2-加成反应中的有效预催化剂。明显地，该反应在温和的条件下进行，即。回流乙腈，收率令人满意。还研究了Cr（CO）6，但发现其相对于Mo配合物较差。假定活性催化物质是原位生成的（CH 3 CN）3 Mo（CO）3。检查的多卤化物为CCl 4和三氯乙酸乙酯。研究了无环以及环状烯烃和二烯。从1，5-环辛二烯开始生成取代的[3.3.0]双环辛烷的环化产物。只要相关且可行，就可以阐明加成产物的立体化学。提出了用于加成反应的催化循环。