1-isopropyl-3-methylimidazolidin-2-one | 118353-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-isopropyl-3-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 118353-20-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: DFXKYOGWENXCQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 三聚丙烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,1'-binaphthalen-2-yl(di-tert-butyl)phosphinegold(I) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-isopropyl-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Zhibin; Lee, Seong Du; Widenhoefer, Ross A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5372 - 5373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Novel Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080287440A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazole derivatives of Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have excellent inhibitory activity against a broad spectrum of fungi, in addition to being safe to the body, and thus are very useful in the treatment and prevention of fungal infection.

  本公开涉及抗真菌三唑衍生物或其药用可接受盐，其制备方法以及包含其的药物组合物。根据本发明，化学式1的三唑衍生物或其药用可接受盐对广谱真菌具有优异的抑制活性，除了对人体安全外，对治疗和预防真菌感染非常有用。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。