(PhPH2)B(C6F5)3 | 534569-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PhPH2)B(C6F5)3
• 英文别名: (C6F5)3B*PPhH2；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-phenylphosphaniumylboranuide；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-phenylphosphaniumylboranuide
• CAS: 534569-05-6
• 化学式: C₂₄H₇BF₁₅P
• 分子量: 622.08
• InChiKey: JBOAHQSLCOHSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylphosphine-borane 、 (PhPH2)B(C6F5)3 以 not given 为溶剂， 生成 phenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-catalyzed formation of B–P bonds by dehydrocoupling of phosphine–boranes

  摘要：

  三(五氟苯基)硼烷被用作通过膦-硼烷的脱氢偶联反应形成P-B键的一种新型催化剂。

  DOI：

  10.1039/b206559b
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 五苯基戊磷杂环戊烷 在 氢气 作用下， 以91%的产率得到(PhPH2)B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated P–P bond hydrogenation and hydrosilylation

  摘要：

  在化学计量 B(C6F5)3 存在下，H2、R3SiH 或 R2SiH2 与 P5Ph5 的反应可产生优异的膦硼烷加合物 (PhPH2)B(C6F5)3、((R3Si)PhPH)B(C6F5)分别为3和((R2SiH)PhPH)B(C6F5)3。

  DOI：

  10.1039/b925126j

文献信息

• Non-Metal-Catalyzed Heterodehydrocoupling of Phosphines and Hydrosilanes: Mechanistic Studies of B(C₆F₅)₃-Mediated Formation of P–Si Bonds
  作者：Lipeng Wu、Saurabh S. Chitnis、Haijun Jiao、Vincent T. Annibale、Ian Manners

  DOI：10.1021/jacs.7b09175

  日期：2017.11.22

  synthetically useful silylphosphines (R1R2P–SiR3R4R5) has been achieved using B(C6F5)3 as the catalyst (10 mol %, 100 °C). Kinetic studies demonstrated that the reaction is first-order in hydrosilane and B(C6F5)3 but zero-order in phosphine. Control experiments, DFT calculations, and DOSY NMR studies suggest that a R1R2HP·B(C6F5)3 adduct is initially formed and undergoes partial dissociation to form an

  伯膦和仲膦（R 1 R 2 PH，R 2 = H或R 1）与氢硅烷（R 3 R 4 R 5 SiH，R 4，R 5 = H或R 3）的非金属催化杂脱氢偶联反应合成上有用的甲硅烷基膦（R 1 R 2 P–SiR 3 R 4 R 5）已经使用B（C 6 F 5）3作为催化剂（10 mol％，100°C）获得。动力学研究表明，该反应在氢硅烷和B（C6 F 5）3但在膦中为零级。对照实验，DFT计算和DOSY NMR研究表明，最初形成R 1 R 2 HP·B（C 6 F 5）3加合物，并进行部分离解以形成“相遇复合物”。后者介导了硅烷基材的沮丧的路易斯对型Si–H键活化。我们还发现，B（C 6 F 5）3催化伯膦的均氢脱氢偶联形成环状膦环，并且是非金属催化的P–P键氢化硅烷化生成甲硅烷基膦的第一个例子（R 1 R2 P–SiR 3 R 4 R 5）。而且，将PhCN引入涉及仲膦与氢硅烷的反应中使得
• N‐Heterocyclic Carbenes in Lewis Acid/Base Stabilised Phosphanylboranes
  作者：Ariane Adolf、Ulf Vogel、Manfred Zabel、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/ejic.200800305

  日期：2008.8

  formula [(C6F5)3BH][RPH2·BH2·NHCMe] (4a: R = H, 4b: R = Cp*, 4c: R = Ph). To synthesise the Lewis acid/base stabilised phosphanylborane with (C6F5)3B as a Lewis acid and 1,3,4,5-tetramethylimidazolylidene (NHCMe) as a Lewis base, a different synthetic pathway was applied: the replacement reaction of the Lewis base. At room temperature, NHCMe displaced the amine in (C6F5)3B·P(Ph)HBH2·NMe3 to yield (C6F

  研究了 2-硼烷-1,3,4,5-四甲基咪唑啉 (BH3·NHCMe) 与路易斯酸 B(C6F5)3 和 Ga( )3 的选定膦加合物的反应。其中，加合物 ( )3Ga·PH2Cp* (1a) 和 ( )3B·PH2Cp* (2) 用作起始材料。当 ( )3Ga-膦加合物 1a 和 ( )3Ga·PPhH2 用 ·NHCMe 处理时，路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷 ( )3Ga·P(Cp*)H ·NHCMe (3a) 和 ( )3Ga·P(Ph)H ·NHCMe (3b) 分别通过氢消除反应形成。相反， ·NHCMe 与 ( )3B-膦加合物 ( )3B·PH2R [R = H, R = Cp* (2) and R = Ph] 在 CH2Cl2 中在室温下反应导致形成具有通式 [( )3BH][RPH2·BH2·NHCMe]
• Main Group Lewis Acid/Base‐Stabilised Phosphanylboranes
  作者：Ariane Adolf、Manfred Zabel、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/ejic.200601186

  日期：2007.5

  compounds of phosphanylboranes of the type (LA)H2P-BH2(LB) (LA = Lewis acid, LB = Lewis base) stabilised by Lewis acid/Lewis base have been synthesised by using perfluorinated main-group Lewis acids. The Lewis acid-phosphane adducts (C6F5)3BPH3, (C6F5)3BPPhH2 and (C6F5)3GaPPhH2 (3) were used as starting materials, which upon lithiation with nBuLi react with the chlorinated Lewis base borane adduct

  由路易斯酸/路易斯碱稳定的 (LA)H2P-BH2(LB)（LA = 路易斯酸，LB = 路易斯碱）型膦基硼烷的母体化合物已通过使用全氟化主基路易斯酸合成。路易斯酸磷烷加合物 (C6F5)3BPH3、( )3BPPhH2 和 ( )3GaPPhH2 (3) 用作起始材料，在与 nBuLi 锂化后与氯化路易斯碱硼烷加合物 Cl NMe3 反应。通过盐消除反应获得 LA/LB 稳定的膦基硼烷 ( )3BPH2 NMe3 (1)、( )3BPPhH NMe3 (4) 和 ( )3GaPPhH NMe3 (5)。( )3GaPH2 NMe3 (2) 无法使用该方法获得，因为无法获得 ( )3GaPH3 的有效合成路线。PH2 NMe3与( )3Ga·Et2O反应可以定量合成2。所有产品均通过光谱方法和 X 射线晶体学进行综合表征。此外，对中间产物