ethyl 3-phenyl-4-aminoisoxazole-5-carboxylate | 14838-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-4-aminoisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-3-phenylisoxazole-5-carboxylate；ethyl-4-amino-3-phenylisoxazole-5-carboxylate；ethyl 3-phenyl-aminoisoxazole-5-carboxylate；4-amino-3-phenyl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester；4-Amino-3-phenyl-isoxazol-5-carbonsaeure-ethylester；Ethyl 4-amino-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 14838-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: SVHQVBAGDFDLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-4-aminoisoxazole-5-carboxylate 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6-Dimethyl-3-phenyl-6H-isoxazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Laurent, Sophie; Barbieux-Flammang, Monique; Haverbeke, Yves Van, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 181 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3-苯基-1,2-恶唑-5-羧酸乙酯 在 1-苯基-1-(吡啶-2-基)甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以48%的产率得到ethyl 3-phenyl-4-aminoisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （2-吡啶基）苯基甲醇：无金属还原硝基芳族化合物的新试剂

  摘要：

  如先前关于1-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-醇的报道，（2-吡啶基）苯基甲醇能够作为氢供体反应成硝基芳族和杂芳族化合物。在丙烯酸​​甲酯作为氮杂-迈克尔受体的存在下进行操作，涉及还原和共轭加成步骤的多米诺方法允许一锅形成β-氨基酯。吡啶核在使甲醇的这种纯热反应性成为可能的过程中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.008

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20090247517A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。
• Compounds and compositions as inhibitors of cannabinoid receptor 1 activity
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08158634B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds having Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the specification; as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供具有Ia式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和Y如规范中所定义；以及包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或疾病的方法。
• Nesi, Rodolfo; Giomi, Donatella; Papaleo, Sandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 725 - 730
  作者：Nesi, Rodolfo、Giomi, Donatella、Papaleo, Sandro、Tedeschi, Piero、Ponticelli, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Desimoni,G.; Gruenanger,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 25 - 33
  作者：Desimoni,G.、Gruenanger,P.

  DOI：——

  日期：——
• Nesi, Rodolfo; Chimichi, Stefano; Sarti-Fantoni, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1871 - 1874
  作者：Nesi, Rodolfo、Chimichi, Stefano、Sarti-Fantoni, Piero、Tedeschi, Piero、Giomi, Donatella

  DOI：——

  日期：——