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2-(phenethoxy)pyrimidin-5-amine | 1248392-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(phenethoxy)pyrimidin-5-amine
英文别名
2-(2-Phenylethoxy)pyrimidin-5-amine;2-(2-phenylethoxy)pyrimidin-5-amine
2-(phenethoxy)pyrimidin-5-amine化学式
CAS
1248392-68-8
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
DALIOKHOYQGPPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 、 potassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-(phenethoxy)pyrimidin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    高反应活性的吡啶和嘧啶二芳基胺抗氧化剂的制备
    摘要:
    我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂(汉索恩(JJ)等。J.上午 化学 Soc。 2012,134(8306-8309),其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中,我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息,已对其进行了实质性扩展,以生成取代的杂环二芳基胺库,我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系(请参阅随附的纸张,DOI:10.1021 / jo301012x)。简而言之,制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列,其中中间体吡啶(mi)dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd(η3 -1-PHC 3 ħ 4)(η 5 -C 5 H ^ 5)作为前段催化剂,这给了比常规的Pd源,钯更高的产量2(DBA)3。
    DOI:
    10.1021/jo301013c
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文献信息

  • Preparation of Highly Reactive Pyridine- and Pyrimidine-Containing Diarylamine Antioxidants
    作者:Jason J. Hanthorn、Luca Valgimigli、Derek A. Pratt
    DOI:10.1021/jo301013c
    日期:2012.8.17
    produce a library of substituted heterocyclic diarylamines that we have used to provide further insight into the structure–reactivity relationships of these compounds as antioxidants (see the accompanying paper, DOI: 10.1021/jo301012x). The diarylamines were prepared in short, modular sequences from 2-aminopyridine and 2-aminopyrimidine wherein aminations of intermediate pyri(mi)dyl bromides and then
    我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂(汉索恩(JJ)等。J.上午 化学 Soc。 2012,134(8306-8309),其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中,我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息,已对其进行了实质性扩展,以生成取代的杂环二芳基胺库,我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系(请参阅随附的纸张,DOI:10.1021 / jo301012x)。简而言之,制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列,其中中间体吡啶(mi)dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd(η3 -1-PHC 3 ħ 4)(η 5 -C 5 H ^ 5)作为前段催化剂,这给了比常规的Pd源,钯更高的产量2(DBA)3。
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