1,2,3,3-tetrachloro-1,1,2-trifluoro-propane | 422-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetrachloro-1,1,2-trifluoro-propane
• 英文别名: 1,2,3,3-Tetrachlor-1,1,2-trifluor-propan；1,2,3,3-Tetrachloro-1,1,2-trifluoropropane
• CAS: 422-41-3
• 化学式: C₃HCl₄F₃
• 分子量: 235.848
• InChiKey: MTNHXLVGLANIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetrachloro-1,1,2-trifluoro-propane 在 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以62%的产率得到1,3-dichloro-2,3,3-trifluoro-propene
  参考文献：
  名称：

  氟化物质的自由基加成反应第6部分。亲核基团向卤代丙烯加成的区域选择性和氯取代基的空间效应的证据

  摘要：

  衍生自链烷醇和环状醚的亲核基团（氧杂环戊烷，1,3-二氧戊环，2,2-二甲基-1,3-二氧戊环）用于测试添加到3-氯-1,1,2,3的区域选择性， 3-五氟丙烯（1），1,3-二氯-1,2,3,3-四氟丙烯（2），1,1,3-三氯2,3,3-三氟丙烯（3）和1,3-二氯-2 ，3,3-三氟丙烯（4）。区域选择性强烈依赖于氯原子的数目在终端位置和添加剂的性质，因此，在两个氯原子3完全逆转区域选择性的抗Kharasch模式。随着烯烃中末端氯原子数目的增加，相对反应速率显着降低。1–3。在烯丙基氯原子1似乎模拟较长全氟烷基链。将实验结果与使用PM3和从头算（3–12G和6–311 + G **）方法计算的前沿轨道形状和电子密度进行了比较。报道了加合物向甲基丙烯酸氯氟烷基酯和氟化戊烷1,2-二醇的转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00083-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3-七氯丙烷 在 三氟化锑 、 氯 作用下， 生成 1,2,3,3-tetrachloro-1,1,2-trifluoro-propane
  参考文献：
  名称：

  Henne; Ladd, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2493,2495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionization Constants of Fluorinated Acids. III. Unsaturated Acids
  作者：Albert L. Henne、Charles J. Fox

  DOI：10.1021/ja01631a043

  日期：1954.1
• Paleta,O. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3888 - 3896
  作者：Paleta,O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1, 3-dichloro-2, 3, 3-trifluoropropene
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02628987A1

  公开（公告）日：1953-02-17
• Paleta, Oldrich; Kvicala, Jaroslav; Guenter, Jaroslav, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 920 - 924
  作者：Paleta, Oldrich、Kvicala, Jaroslav、Guenter, Jaroslav、Dedek, Vaclav

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated Derivatives of Propane. IV^*
  作者：Albert L. Henne、Frank W. Haeckl

  DOI：10.1021/ja01857a063

  日期：1941.12