tris(2,6-dimethylphenyl)borane | 75700-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-dimethylphenyl)borane
• CAS: 75700-28-6
• 化学式: C₂₄H₂₇B
• 分子量: 326.289
• InChiKey: VVPDQUPMOSDHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯胍 、 tris(2,6-dimethylphenyl)borane 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I. I.; Yuzhakova, G. A.; Drovneva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 301 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基溴化镁 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris(2,6-dimethylphenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I. I.; Yuzhakova, G. A.; Drovneva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 301 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Iterative Divergent Approach to Conjugated Starburst Borane Dendrimers
  作者：Florian Rauch、Peter Endres、Alexandra Friedrich、Daniel Sieh、Martin Hähnel、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Maik Finze、Lei Ji、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.202001985

  日期：2020.10.9

  reagents. The concept was also shown to be viable for a convergent approach. All but one of the conjugated borane dendrimers exhibit multiple, distinct and reversible reduction potentials, making them potentially interesting materials for applications in molecular accumulators. Based on their photophysical properties, the 1st generation dendrimers exhibit good conjugation over the whole system. However, the

  使用新的发散方法，合成了直到第二代的共轭三芳基硼烷树枝状大分子。合成策略包括三个步骤：1）通过铱催化的CH硼氢化进行官能化；2）通过用K [HF 2 ]或[N（nBu 4）] [HF 2 ]氟化所产生的硼酸酯进行活化。3）通过三氟硼酸盐与芳基格氏试剂反应而膨胀。该概念对于融合方法也是可行的。除一种共轭硼烷树枝状大分子外，其他所有化合物均显示出多种，独特且可逆的还原电位，这使其成为分子累加器中潜在的有趣材料。根据他们的光物理性质，在1日一代的树状聚合物在整个系统中表现出良好的共轭。但是，在扩展到第二代时，共轭作用不会进一步增加，但是摩尔消光系数会随着三芳基硼烷亚基数量的增加而线性增加，这表明它有可能作为光子天线应用。
• Synthetic Control of Spectroscopic and Photophysical Properties of Triarylborane Derivatives Having Peripheral Electron-Donating Groups
  作者：Akitaka Ito、Kazuyoshi Kawanishi、Eri Sakuda、Noboru Kitamura

  DOI：10.1002/chem.201304207

  日期：2014.4.1

  The spectroscopic and photophysical properties of triarylborane derivatives were controlled by the nature of the triarylborane core (trixylyl‐ or trianthrylborane) and peripheral electron‐donating groups (N,N‐diphenylamino or 9H‐carbazolyl groups). The triarylborane derivatives with and without the electron‐donating groups showed intramolecular charge‐transfer absorption/fluorescence transitions between

  三芳基硼烷衍生物的光谱和光物理性质受三芳基硼烷核（三甲苯基或三蒽基硼烷）和外围给电子基团（N，N-二苯基氨基或9 H）的性质控制-咔唑基）。具有和不具有供电子基团的三芳基硼烷衍生物在芳基的π轨道（π（芳基））和硼原子上的空位p轨道（p（B），π）之间显示出分子内电荷转移吸收/荧光跃迁（芳基）–p（B）CT），并且通过外围给电子基团和三芳基硼烷核的组合，荧光颜色从蓝色变为红色。衍生物的详细电化学，光谱和光物理研究（包括光谱和光物理性质的溶剂依赖性）表明，每种衍生物的HOMO和LUMO分别主要取决于外围给电子基团和三芳基硼烷核的性质。 。
• Persistent Room Temperature Phosphorescence from Triarylboranes: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Zhu Wu、Jörn Nitsch、Julia Schuster、Alexandra Friedrich、Katharina Edkins、Marcel Loebnitz、Fabian Dinkelbach、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner、Christel M. Marian、Lei Ji、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/ange.202007610

  日期：2020.9.21

  materials have O‐ or N‐lone pairs leading to low lying (n, π*) and (π, π*) excited states which accelerate kisc through El‐Sayed's rule. Herein, we report the first persistent RTP with lifetimes up to 0.5 s from simple triarylboranes which have no lone pairs. RTP is only observed in the crystalline state and in highly doped PMMA films which are indicative of aggregation induced emission (AIE). Detailed crystal

  摘要由于系统间交叉（ISC）速率缓慢，加上这些系统中有效的非辐射过程，在室温下实现纯有机发光体的高效磷光仍然是一个主要挑战。大多数室温磷光 (RTP) 有机材料具有 O 或 N 孤电子对，导致低位 (n, π*) 和 (π, π*) 激发态，从而加速k国际标准委员会通过埃尔赛义德规则。在这里，我们报告了第一个持久的 RTP，其寿命长达 0.5 秒，来自没有孤对电子对的简单三芳基硼烷。RTP 仅在结晶态和高掺杂 PMMA 薄膜中观察到，这表明聚集诱导发射 (AIE)。详细的晶体结构分析表明分子间相互作用对于有效的 RTP 很重要。此外，对冷冻玻璃中孤立分子的光物理研究结合 DFT/MRCI 计算表明，(σ, B p)→(π, B p) 跃迁加速了 ISC 过程。这项工作为无(n, π*) 跃迁的RTP材料的设计提供了一种新方法。
• Yuzhakova, G. A.; Belonovich, M. I.; Rybakova, M. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 1003 - 1006
  作者：Yuzhakova, G. A.、Belonovich, M. I.、Rybakova, M. N.、Morozova, T. L.、Lapkin, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• RAMSEY B. G.; ISABELLE L. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 179-182
  作者：RAMSEY B. G.、 ISABELLE L. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图