methyl 3-(((2,6-difluorophenyl)amino)carbonyl)benzoate | 1089278-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(((2,6-difluorophenyl)amino)carbonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-{[(2,6-difluorophenyl)amino]carbonyl}benzoate；methyl 3-[(2,6-difluorophenyl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 1089278-46-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 291.254
• InChiKey: AFQOAKBYQDOXNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 、 methyl 3-(((2,6-difluorophenyl)amino)carbonyl)benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-N-(2,6-difluorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(((2,6-difluorophenyl)amino)carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R)
  作者：Kyle A. Emmitte、Brian J. Wilson、Erich W. Baum、Holly K. Emerson、Kevin W. Kuntz、Kristen E. Nailor、James M. Salovich、Stephon C. Smith、Mui Cheung、Roseanne M. Gerding、Kirk L. Stevens、David E. Uehling、Robert A. Mook、Ganesh S. Moorthy、Scott H. Dickerson、Anne M. Hassell、M. Anthony Leesnitzer、Lisa M. Shewchuk、Arthur Groy、Jason L. Rowand、Kelly Anderson、Charity L. Atkins、Jingsong Yang、Peter Sabbatini、Rakesh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.058

  日期：2009.2

  The optimization of imidazo[1,2-a] pyridine inhibitors as potent and selective inhibitors of IGF-1R is presented. Further optimization of oral exposure in mice is also discussed. Detailed selectivity, in vitro activity, and in vivo PK profiles of an optimized compound is also highlighted. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29