非
酒精性脂肪性肝病(NAFLD)现在是最常见的慢性肝病,但仍然没有可用的药物。Farnesoid X受体(FXR)被认为是治疗NAFLD的潜在靶标,并且在临床试验中达到了几种FXR激动剂。基于更好的安全性,工业界和学术界正在开发部分FXR激动剂。为了扩展现有的部分FXR激动剂的
化学空间,我们使用
生物立体策略基于先前报道的部分激动剂1进行了结构-活性关系研究。所有这些努力导致鉴定了新颖的部分FXR激动剂13,其揭示了该系列中最好的激动活性。值得注意的是,化合物13显着减轻了蛋
氨酸-
胆碱缺乏(MCD)诱导的db / db小鼠的肝脂肪变性和肝功能指数,这是一种广泛用于临床前评估的经典非
酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型。这些结果表明,部分FXR激动剂13可能是有前途的
铅化合物,值得进一步研究。